[目的]通過(guò)雙向調(diào)節(jié)CaMK Ⅱ水平,探討大鼠肝移植術(shù)后CaM/CaMK Ⅱ?qū)Ω渭?xì)胞線粒體損傷、凋亡的影響。[方法]將健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為5組(A、B、C、D、E組),每組10對(duì),行kamada二套管法建立SD-SD大鼠原位肝移植,在供體肝臟取下后分別從從門(mén)靜脈輸注表達(dá)CaMK ⅡγshRNA(A組)、CaMK Ⅱγ(B組)的慢病毒載體及CaMK ⅡγshRNA慢病毒空白載體(C組)、CaMK Ⅱγ的慢病毒空白載體(D組)轉(zhuǎn)染供肝,對(duì)照組(E組)輸注生理鹽水,術(shù)后各1d、3d、7d、14d分別用Western bolt檢測(cè)CaM、CaMK Ⅱ、cytochrome C、ALF水平,QRT-PCR檢測(cè)CaM、CaMK ⅡγmRNA水平,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平。[結(jié)果]1、成功建立kamada“二袖套法”大鼠原位肝移植模型。2、A組各時(shí)點(diǎn)肝CaM、CaMK Ⅱ、Cyt C、AIF、水平低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。B組各時(shí)點(diǎn)肝CaM、CaMK Ⅱ、Cyt C、AIF、水平高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。QRT-PCR檢測(cè)：A組各時(shí)點(diǎn)CaM mRNA水平低、...

【文章頁(yè)數(shù)】：53 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1CaMmRNA擴(kuò)增、溶解曲線

用ＳＰＳＳ１７．０軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ｘ±Ｓ）表示，各??姐間均數(shù)的兩兩比較用ｔ檢驗(yàn)，組內(nèi)差異比較采用方差分析；檢驗(yàn)水準(zhǔn)３＝０．０５，柱??狀圖用ＥＸＣＥＬ中進(jìn)行。??結(jié)果??１、ＱＲＴ－ＰＣ民檢測(cè)轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)后不同時(shí)點(diǎn)肝組織ＣａＭ、ＣａＭＫｌＩｙ?ｍＲＮＡ水....

圖2CaMKIImRNA擴(kuò)增、溶解曲線

用ＳＰＳＳ１７．０軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ｘ±Ｓ）表示，各??姐間均數(shù)的兩兩比較用ｔ檢驗(yàn)，組內(nèi)差異比較采用方差分析；檢驗(yàn)水準(zhǔn)３＝０．０５，柱??狀圖用ＥＸＣＥＬ中進(jìn)行。??結(jié)果??１、ＱＲＴ－ＰＣ民檢測(cè)轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)后不同時(shí)點(diǎn)肝組織ＣａＭ、ＣａＭＫｌＩｙ?ｍＲＮＡ水....

圖3CaMmRNA}wT折線圖

ＡＡ??圖４ＣａＭＫｌＩｍ民ＮＡ２－?ＣＴ折線圖??２９??

圖４ＣａＭＫｌＩｍ民ＮＡ２－?ＣＴ折線圖??

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本文編號(hào)：3980680