CaM/CaMK Ⅱ?qū)Υ笫蟾我浦残g(shù)后肝細(xì)胞線粒體損傷、凋亡的影響
發(fā)布時間:2024-05-22 23:22
[目的]通過雙向調(diào)節(jié)CaMK Ⅱ水平,探討大鼠肝移植術(shù)后CaM/CaMK Ⅱ?qū)Ω渭?xì)胞線粒體損傷、凋亡的影響。[方法]將健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為5組(A、B、C、D、E組),每組10對,行kamada二套管法建立SD-SD大鼠原位肝移植,在供體肝臟取下后分別從從門靜脈輸注表達(dá)CaMK ⅡγshRNA(A組)、CaMK Ⅱγ(B組)的慢病毒載體及CaMK ⅡγshRNA慢病毒空白載體(C組)、CaMK Ⅱγ的慢病毒空白載體(D組)轉(zhuǎn)染供肝,對照組(E組)輸注生理鹽水,術(shù)后各1d、3d、7d、14d分別用Western bolt檢測CaM、CaMK Ⅱ、cytochrome C、ALF水平,QRT-PCR檢測CaM、CaMK ⅡγmRNA水平,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡水平。[結(jié)果]1、成功建立kamada“二袖套法”大鼠原位肝移植模型。2、A組各時點肝CaM、CaMK Ⅱ、Cyt C、AIF、水平低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。B組各時點肝CaM、CaMK Ⅱ、Cyt C、AIF、水平高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。QRT-PCR檢測:A組各時點CaM mRNA水平低、...
【文章頁數(shù)】:53 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號:3980680
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【部分圖文】:
圖1CaMmRNA擴(kuò)增、溶解曲線
用SPSS17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。計量資料均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±S)表示,各??姐間均數(shù)的兩兩比較用t檢驗,組內(nèi)差異比較采用方差分析;檢驗水準(zhǔn)3=0.05,柱??狀圖用EXCEL中進(jìn)行。??結(jié)果??1、QRT-PC民檢測轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)后不同時點肝組織CaM、CaMKlIy?mRNA水....
圖2CaMKIImRNA擴(kuò)增、溶解曲線
用SPSS17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。計量資料均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±S)表示,各??姐間均數(shù)的兩兩比較用t檢驗,組內(nèi)差異比較采用方差分析;檢驗水準(zhǔn)3=0.05,柱??狀圖用EXCEL中進(jìn)行。??結(jié)果??1、QRT-PC民檢測轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)后不同時點肝組織CaM、CaMKlIy?mRNA水....
圖3CaMmRNA}wT折線圖
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圖4CaMKlIm民NA2-?CT折線圖??
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