不同方式誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的效果比較
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更多相關(guān)文章: 骨髓 間質(zhì)干細(xì)胞 軟骨細(xì)胞 共同培養(yǎng)技術(shù) 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β 干細(xì)胞 誘導(dǎo) 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 關(guān)節(jié) 共培養(yǎng)
【摘要】:背景:以往大多采用轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向軟骨細(xì)胞分化,但誘導(dǎo)效果不佳。目的:對(duì)比分析骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞共培養(yǎng)誘導(dǎo)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為軟骨樣細(xì)胞的效果。方法:獲取SD大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,分別設(shè)置1∶2,1∶1,2∶1濃度組,以轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1誘導(dǎo)組為對(duì)照。經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)20 d后MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力,阿利新藍(lán)比色法檢測(cè)氨基聚糖含量,Western Blot檢測(cè)Ⅱ型膠原蛋白表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1組的吸光度值顯著小于軟骨細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞1∶1組和軟骨細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞2∶1組(P0.05)。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1組的氨基聚糖含量和Ⅱ型膠原蛋白表達(dá)顯著低于軟骨細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(1∶2,1∶1,2∶1)組。軟骨細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞1∶1組與軟骨細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞2∶1組之間各指標(biāo)比較差異無(wú)顯著性意義(P0.05)。結(jié)果表明關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng),可使骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向軟骨細(xì)胞分化,且骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)軟骨細(xì)胞誘導(dǎo)存在飽和現(xiàn)象。
【作者單位】: 資陽(yáng)市第一人民醫(yī)院骨科;簡(jiǎn)陽(yáng)市人民醫(yī)院骨科;成都醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨科;瀘州市人民醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】: 骨髓 間質(zhì)干細(xì)胞 軟骨細(xì)胞 共同培養(yǎng)技術(shù) 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β 干細(xì)胞 誘導(dǎo) 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 關(guān)節(jié) 共培養(yǎng)
【基金】:中國(guó)高校醫(yī)學(xué)期刊臨床專(zhuān)項(xiàng)資金項(xiàng)目(11221408) 2012年四川省衛(wèi)生廳科研課題(120389)~~
【分類(lèi)號(hào)】:R329.2
【正文快照】: 0引言Introduction2.0-3.0 min,添加含血清的DMEM培養(yǎng)基終止消化,離心,運(yùn)動(dòng)不當(dāng)或運(yùn)動(dòng)過(guò)度容易磨損軟骨,不及時(shí)治療還會(huì)棄去上清液,并按照1∶3比例進(jìn)行傳代。引發(fā)關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)腫脹及關(guān)節(jié)畸形等[1]。與人體的其他部位不同,軟骨組織沒(méi)有神經(jīng),一旦受傷或者磨損后,不會(huì)骨髓間充質(zhì)
【參考文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】
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7 徐正良;劉驥;張長(zhǎng)青;;電紡聚己內(nèi)酯-明膠納米纖維膜復(fù)合兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞構(gòu)建軟骨組織工程支架[J];國(guó)際骨科學(xué)雜志;2013年02期
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【相似文獻(xiàn)】
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10 郭全義;張莉;眭翔;許文靜;袁玫;田s,
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