發(fā)布時間：2017-09-30 23:03

  本文關(guān)鍵詞：鈣離子通道在細(xì)胞增殖、遷移和侵襲中的作用

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【摘要】：背景 鈣庫調(diào)控鈣內(nèi)流（Store-operated Ca2+entry, SOCE）是一個普遍存在的調(diào)節(jié)鈣離子進入到細(xì)胞內(nèi)的機制，參與包括細(xì)胞增殖在內(nèi)的眾多生物學(xué)過程�；|(zhì)相互作用分子1（Stromal interaction molecule1, STIM1）蛋白和Orai1蛋白是SOCE的主要組成部分。腎小球系膜細(xì)胞（Glomerular mesangial cells, GMCs）參與腎小球濾過率的調(diào)節(jié)。從臨床角度來看，許多生理學(xué)功能隨著老齡化都會發(fā)生改變。 目的 探討SOCE在老年大鼠腎小球系膜細(xì)胞中的變化和對增殖的作用。 方法 1年輕和老年大鼠GMCs中的SOCE 原代培養(yǎng)年輕（3月齡）和老年（22月齡）大鼠GMCs，通過激動劑引起內(nèi)鈣釋放、激活SOCE，利用Leica TCS SP5激光共聚焦系統(tǒng)檢測細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的變化。 2STIM1和Orai1在年輕和老年大鼠腎小球中的表達 使用Western Blot及免疫熒光方法分別檢測STIM1和Orai1在年輕和老年大鼠腎小球中的表達水平。 3STIM1和Orai1在大鼠GMCs的SOCE中的作用 將STIM1siRNA、Orai1siRNA分別轉(zhuǎn)染到原代培養(yǎng)的年輕大鼠GMCs中，利用Leica TCS SP5激光共聚焦系統(tǒng)檢測細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的變化。原代培養(yǎng)年輕和老年大鼠GMCs，采用免疫熒光方法檢測鈣庫耗竭介導(dǎo)的STIM1和Orai1聚集斑點形成。 4老年大鼠GMCs的增殖能力及其機制 使用MTT及BrdU分析方法分別檢測年輕和老年大鼠GMCs的增殖能力，轉(zhuǎn)染STIM1siRNA、Orai1siRNA原代培養(yǎng)的年輕大鼠GMCs的增殖能力。 結(jié)果 1.與年輕大鼠相比，在老年大鼠GMCs中，，激動劑引起的SOCE明顯減弱。 2.與年輕大鼠相比，STIM1和Orai1在老年大鼠腎小球中的表達明顯減少。 3.轉(zhuǎn)染STIM1siRNA、Orai1siRNA原代培養(yǎng)年輕大鼠GMCs的SOCE明顯減弱。 4.在年輕大鼠GMCs中，鈣庫耗竭明顯誘導(dǎo)了STIM1和Orai1聚集斑點的形成。 5.與年輕大鼠相比，老年大鼠GMCs中STIM1和Orai1聚集斑點的形成明顯減弱。 6.與年輕大鼠相比，老年大鼠GMCs的增殖能力明顯減弱。 7.轉(zhuǎn)染STIM1siRNA、Orai1siRNA原代培養(yǎng)年輕大鼠GMCs的增殖能力明顯減弱。 結(jié)論 STIM1和Orai1表達減少導(dǎo)致的SOCE降低是老年大鼠GMCs增殖減弱的原因之一。
【關(guān)鍵詞】：老齡化 STIM1 Orai1 腎小球系膜細(xì)胞 增殖
【學(xué)位授予單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R329.2
【目錄】：

• 英文縮略詞表5-6
• 摘要 16-8
• ABSTRACT 18-11
• 研究論文 1STIM 1 和 Orai 1 在老年大鼠腎小球系膜細(xì)胞增殖減弱中的作用11-28
• 1 前言11-12
• 2 材料與方法12-16
• 3 結(jié)果16-26
• 4 討論26-27
• 5 結(jié)論27-28
• 摘要 228-30
• ABSTRACT230-33
• 研究論文 2TRPP2 通道在 Hep-2 細(xì)胞增殖、遷移和侵襲中的作用33-48
• 1 前言33-34
• 2 材料與方法34-38
• 3 結(jié)果38-46
• 4 討論46-47
• 5 結(jié)論47-48
• 參考文獻48-56
• 附錄56-58
• 簡歷56-58
• 致謝58-59
• 綜述 喉癌和 TRPP2 通道59-71
• 參考文獻66-71

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號：950893