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不同培養(yǎng)基及接種密度培養(yǎng)臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞的比較

發(fā)布時(shí)間:2017-09-20 17:30

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【摘要】:目的臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞為組織工程種子細(xì)胞領(lǐng)域研究熱點(diǎn),但目前仍未得到安全、高效的臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)體系,該實(shí)驗(yàn)研究旨在探討臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞的適宜培養(yǎng)條件。方法無(wú)菌條件下取足月正常新生兒臍帶血,隨機(jī)分為高糖DMEM組、低糖DMEM組以及臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞組。分離提取的臍帶血單個(gè)核細(xì)胞分別以1×104、1×105和1×106個(gè)細(xì)胞/ml的接種密度接種于臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基中,觀察3種培養(yǎng)基及不同接種密度培養(yǎng)下的細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,并用流式細(xì)胞技術(shù)分析細(xì)胞的表面抗原。結(jié)果高糖DMEM組未見到貼壁生長(zhǎng)的間充質(zhì)干細(xì)胞,低糖DMEM組及臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞組均可見到貼壁生長(zhǎng)的梭形成纖維樣細(xì)胞(P0.05),在不同的接種密度條件下,1×105組及1×106組接種密度可見到成纖維樣貼壁細(xì)胞,1×105組得到的細(xì)胞數(shù)量及細(xì)胞生長(zhǎng)情況更好,1×104組未見到細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)。結(jié)論分離提取得到的臍帶血單個(gè)核細(xì)胞在T25培養(yǎng)瓶中最佳接種密度為1×105/ml,最適合培養(yǎng)基為臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基。
【作者單位】: 廈門大學(xué)附屬福州市第二醫(yī)院骨科四區(qū);漳浦縣婦幼保健醫(yī)院婦產(chǎn)科;桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨一科;
【關(guān)鍵詞】臍帶血 間充質(zhì)干細(xì)胞 分離培養(yǎng)
【基金】:廣西醫(yī)療衛(wèi)生重點(diǎn)科研課題(編號(hào):重2011013)
【分類號(hào)】:R329
【正文快照】: 臍帶血是嬰兒出生后,留在胎盤和臍帶中的血液,來(lái)源廣泛,采集臍帶血對(duì)產(chǎn)婦和新生兒均無(wú)任何不良影響。有報(bào)道認(rèn)為臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞(unbil-cal cord blood mesenchymal stem cells,UCB-MSCs)為較原始的間充質(zhì)干細(xì)胞,具有更強(qiáng)的增殖、分化能力,細(xì)胞的免疫功能較弱,引起的移植物

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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2 劉閣玲;路一芳;李偉娟;肖紅珍;俞芳;項(xiàng)岫秀;張慧芹;;大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)為胰島樣細(xì)胞體外實(shí)驗(yàn)[J];第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2009年22期

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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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3 李佩P;超聲聯(lián)合微泡促HGF修飾BMSCs靶向歸巢抗腎纖維化的實(shí)驗(yàn)研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2013年

4 李娜;NF-кB信號(hào)通路在間充質(zhì)干細(xì)胞調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞治療燒傷膿毒癥的作用研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2013年

5 曹鈺琨;漸進(jìn)性力學(xué)適應(yīng)增強(qiáng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞活性功能及其機(jī)制的研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2013年

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 肖剛峰;張懷勤;季亢挺;鄧武;黃曉燕;;單個(gè)核細(xì)胞的接種密度對(duì)貼壁篩選法培養(yǎng)內(nèi)皮祖細(xì)胞增殖的影響[J];細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志;2006年02期

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本文編號(hào):889423

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