本文關(guān)鍵詞：即刻共培養(yǎng)法建立人表皮黑素細(xì)胞與角質(zhì)形成細(xì)胞體外共培養(yǎng)模型的實驗研究

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【摘要】：目的采用即刻共培養(yǎng)的方法建立人表皮黑素細(xì)胞與角質(zhì)形成細(xì)胞共培養(yǎng)模型,為研究黑素細(xì)胞與角質(zhì)形成細(xì)胞間的相互作用及黑素小體傳遞機(jī)制等后續(xù)研究提供簡便、快捷、可靠的共培養(yǎng)實驗平臺。方法采用即刻共培養(yǎng)和傳統(tǒng)共培養(yǎng)兩種方法,建立黑素細(xì)胞和角質(zhì)形成細(xì)胞兩種共培養(yǎng)模型,通過免疫組織化學(xué)及免疫熒光法分別對原代黑素細(xì)胞及角質(zhì)形成細(xì)胞進(jìn)行鑒定,倒置顯微鏡下選取20個高倍鏡(200倍)視野,并計數(shù)黑素細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞數(shù)目及黑素細(xì)胞樹突數(shù)目,計算單個高倍鏡下黑素細(xì)胞與角質(zhì)形成細(xì)胞的比例,統(tǒng)計建立兩種共培養(yǎng)細(xì)胞模型所需時間,并運用兩獨立樣本t檢驗進(jìn)行比較分析。結(jié)果兩種方法都可以建立黑素細(xì)胞與角質(zhì)形成細(xì)胞的共培養(yǎng)模型,即刻共培養(yǎng)法中每個黑素細(xì)胞平均樹突數(shù)目(2.63±0.26)個,較傳統(tǒng)培養(yǎng)法樹突數(shù)目(2.46±0.17)個多,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.44,P0.05);即刻共培養(yǎng)方法中角質(zhì)形成細(xì)胞與黑素細(xì)胞的比例為2.84±0.64,傳統(tǒng)共培養(yǎng)組中兩者比例為2.08±0.49,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.22,P0.05);即刻共培養(yǎng)法與傳統(tǒng)培養(yǎng)法的建模時間分別為(4.00±0.73)d、(19.10±0.83)d,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=61.24,P0.05)。結(jié)論與傳統(tǒng)方法相比,即刻共培養(yǎng)法建立原代共培養(yǎng)模型速度快,細(xì)胞比例適宜,黑素細(xì)胞樹突數(shù)目較多,更加適合用于黑素細(xì)胞與角質(zhì)形成細(xì)胞間相互作用機(jī)制及黑素小體傳遞機(jī)制的后續(xù)研究。
【作者單位】： 解放軍第三0九醫(yī)院燒傷整形科;
【關(guān)鍵詞】： 黑素細(xì)胞 角質(zhì)形成細(xì)胞 即刻共培養(yǎng) 傳統(tǒng)共培養(yǎng)
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項目(81372051) 總參軍事醫(yī)學(xué)和老年病科研基金項目(ZCWS14B06) 首都特色基金(Z151100004015199) 解放軍第三0九醫(yī)院院管課題(2014MS-001)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： k苉苉苉萍殖嚶釗死嗥し粞丈男緯芍饕嗆謁叵赴⒎置詰暮謁匭√宓醬锝侵市緯上赴，

本文編號：818230