發(fā)布時間：2017-09-08 21:39

  本文關(guān)鍵詞：E3泛素連接酶Cbl-b對白細(xì)胞介素1誘導(dǎo)細(xì)胞效應(yīng)的負(fù)調(diào)控作用

  更多相關(guān)文章： Cbl-b 泛素連接酶 白細(xì)胞介素 基質(zhì)金屬蛋白酶 滑膜細(xì)胞

【摘要】：本研究旨在探討E3泛素連接酶Cbl-b對滑膜細(xì)胞中白細(xì)胞介素1(interleukin-1,IL-1)信號通路的影響。采用Western blot方法檢測Cbl-b基因缺失小鼠滑膜細(xì)胞中Cbl-b及IL-1誘導(dǎo)的基質(zhì)金屬蛋白酶13(matrix metalloproteinase 13,MMP-13)的表達(dá)水平。膠原底物與滑膜細(xì)胞培養(yǎng)上清進(jìn)行共孵育后通過SDS-PAGE分析膠原的降解情況。結(jié)果顯示,與野生型相比,Cbl-b基因敲除的小鼠滑膜細(xì)胞在IL-1刺激條件下表達(dá)更多的MMP-13,且培養(yǎng)上清具有更強(qiáng)的降解膠原的能力。這些結(jié)果提示,Cbl-b對IL-1誘導(dǎo)的細(xì)胞效應(yīng)具有負(fù)調(diào)控作用。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： Cbl-b 泛素連接酶 白細(xì)胞介素 基質(zhì)金屬蛋白酶 滑膜細(xì)胞
【基金】：supported by the National Basic Research Development Program of China(No.2010CB529705)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 蛋白質(zhì)發(fā)生泛素化修飾后經(jīng)溶酶體或蛋白酶體發(fā)生降解對細(xì)胞正常穩(wěn)態(tài)的維持至關(guān)重要,這種功能的紊亂與很多疾病的發(fā)生密切相關(guān),例如腫瘤及自身免疫性疾病[1,2]。Cbl家族蛋白質(zhì)是重要的E3泛素連接酶,能促進(jìn)多種蛋白質(zhì)的泛素化和功能下調(diào)。Cbl家族包括Cbl、Cbl-b及Cbl-c三個成員[

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

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【相似文獻(xiàn)】

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5 曹艷華;吳建國;;由白細(xì)胞介素-29介導(dǎo)的白細(xì)胞介素-27抑制乙型肝炎病毒復(fù)制機(jī)制的研究[A];2012年鄂粵微生物學(xué)學(xué)術(shù)年會——湖北省暨武漢微生物學(xué)會成立六十年慶祝大會論文集[C];2012年

6 鄭夢凝;張湘燕;葉賢偉;余紅;李翠;;四種白細(xì)胞介素與阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征[A];中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)年會——2013第十四次全國呼吸病學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2013年

7 李素，

本文編號：816480