本文關鍵詞：E3泛素連接酶Cbl-b對白細胞介素1誘導細胞效應的負調控作用

  更多相關文章： Cbl-b 泛素連接酶 白細胞介素 基質金屬蛋白酶 滑膜細胞

【摘要】：本研究旨在探討E3泛素連接酶Cbl-b對滑膜細胞中白細胞介素1(interleukin-1,IL-1)信號通路的影響。采用Western blot方法檢測Cbl-b基因缺失小鼠滑膜細胞中Cbl-b及IL-1誘導的基質金屬蛋白酶13(matrix metalloproteinase 13,MMP-13)的表達水平。膠原底物與滑膜細胞培養(yǎng)上清進行共孵育后通過SDS-PAGE分析膠原的降解情況。結果顯示,與野生型相比,Cbl-b基因敲除的小鼠滑膜細胞在IL-1刺激條件下表達更多的MMP-13,且培養(yǎng)上清具有更強的降解膠原的能力。這些結果提示,Cbl-b對IL-1誘導的細胞效應具有負調控作用。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學生物化學與分子生物學教研室;
【關鍵詞】： Cbl-b 泛素連接酶 白細胞介素 基質金屬蛋白酶 滑膜細胞
【基金】：supported by the National Basic Research Development Program of China(No.2010CB529705)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 蛋白質發(fā)生泛素化修飾后經溶酶體或蛋白酶體發(fā)生降解對細胞正常穩(wěn)態(tài)的維持至關重要,這種功能的紊亂與很多疾病的發(fā)生密切相關,例如腫瘤及自身免疫性疾病[1,2]。Cbl家族蛋白質是重要的E3泛素連接酶,能促進多種蛋白質的泛素化和功能下調。Cbl家族包括Cbl、Cbl-b及Cbl-c三個成員[

【共引文獻】

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7 李素，

本文編號：816480