本文關(guān)鍵詞：頜骨和長(zhǎng)骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的比較研究

  更多相關(guān)文章： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 頜骨 長(zhǎng)骨 成骨

【摘要】：目的:比較人頜骨與長(zhǎng)骨來(lái)源的2種骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖和骨向分化能力。方法:體外組織塊培養(yǎng)法和有限稀釋法培養(yǎng)頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(OMMSCs);骨髓穿刺法和密度梯度離心法培養(yǎng)長(zhǎng)骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMMSCs),分別進(jìn)行流式細(xì)胞儀鑒定細(xì)胞表面抗原標(biāo)記;克隆形成、CCK8法以及細(xì)胞周期檢測(cè)細(xì)胞增殖能力;骨向誘導(dǎo)后檢測(cè)ALP活性,茜素紅染色檢測(cè)細(xì)胞成骨能力。結(jié)果:OMMSCs和BMMSCs均陽(yáng)性表達(dá)STRO-1、CD105,陰性表達(dá)CD31、CD34、CD45。OMMSCs和BMMSCs的克隆形成率分別為(24.23±1.13)%和(17.87±1.22)%(P0.05);處于增殖(S+G2)期的細(xì)胞分別為35.89%和30.41%,OMMSCs增殖速度快于BMMSCs(P0.05)。成骨誘導(dǎo)3、5、7、10 d后,OMMSCs ALP活性強(qiáng)于BMMSCs,誘導(dǎo)21 d后茜素紅染色顯示OMMSCs礦化能力強(qiáng)于BMMSCs。結(jié)論:OMMSCs增殖及成骨能力均強(qiáng)于BMMSCs。
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院口腔科;
【關(guān)鍵詞】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 頜骨 長(zhǎng)骨 成骨
【基金】：廣州市科信局科技惠民專項(xiàng)資助(編號(hào):2014Y2-00058) 廣州市屬高校科研計(jì)劃科技類一般項(xiàng)目(編號(hào):2012C096)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有多向分化能力,可在不同的誘導(dǎo)條件下分化成不同類型的細(xì)胞如成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞[1]。利用此特性,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞廣泛用于組織工程再生醫(yī)學(xué)。自體骨移植以刺激新骨的形成從而修復(fù)頜面部缺損已在臨床上得到廣泛應(yīng)用,其供體來(lái)源主要是頜骨與髂骨

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