本文關鍵詞：敲減DTX4表達抑制C2C12細胞成肌分化

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【摘要】：DTX4(Deltex 4 homolog)蛋白屬于Deltex家族成員;Deltex家族是Notch信號通路的調節(jié)因子.已知Notch信號通路在成肌分化中發(fā)揮重要作用.然而,DTX4是否參與調控肌肉發(fā)育尚未有報道.本研究探索DTX4對成肌分化的影響及作用機制.實時定量PCR和蛋白質印跡分析揭示,伴隨小鼠C2C12成肌細胞(myoblast)分化為肌管(myotube)過程,成肌分化標志蛋白肌球蛋白重鏈(myosin heavy-chain,My HC)、肌細胞生成素(myogenin)表達逐漸升高,DTX4 mRNA及蛋白質表達水平也逐漸升高.通過順序專一的siRNA敲減DTX4表達后,C2C12成肌細胞肌管面積和肌管融合指數明顯減少;My HC、肌細胞生成素蛋白表達水平明顯降低;但ERK信號通路未見明顯變化.上述結果表明,敲減DTX4表達抑制C2C12細胞成肌分化.我們的結果提示,DTX4可能參與C2C12細胞成肌分化.
【作者單位】： 廣東醫(yī)學院藥理學教研室;廣東醫(yī)學院生物化學與分子生物學教研室;
【關鍵詞】： DTX蛋白 成肌分化 肌球蛋白重鏈 肌細胞生成素
【基金】：國家自然科學基金項目(No.81101357) 東莞市高等院校科研機構科技項目(No.2011108102029)~~
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 骨骼肌分化需要經歷成肌決定、成肌細胞克隆增殖、肌細胞退出細胞周期、定向分化、相互融合成多核肌管等階段,最后發(fā)育為成熟的肌纖維[1].這是在成肌調節(jié)因子(myogenic regulatory factors,MRFs)的精密調控下高度有序的過程.MRFs屬于堿性螺旋-環(huán)-螺旋(basic helix-loop-helix,

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