本文關(guān)鍵詞：建立復(fù)發(fā)性口瘡大鼠模型和黃芩苷的干預(yù)

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【摘要】：背景:細(xì)胞外基質(zhì)的降解與重構(gòu)是多種病理及生理過程的共同通路,參與了多種口腔疾病的發(fā)病過程。目的:分析復(fù)發(fā)性口瘡大鼠細(xì)胞凋亡的細(xì)胞外基質(zhì)重構(gòu)參與作用及黃芩苷的干預(yù)作用,為相關(guān)新藥開發(fā)和臨床治療提供參考。方法:40只SD大鼠隨機(jī)分為4組:對(duì)照組、復(fù)發(fā)性口瘡模型組、小劑量黃芩苷組和大劑量黃芩苷組。后3組大鼠采用口腔黏膜勻漿組織加弗氏免疫佐劑建立大鼠復(fù)發(fā)性口瘡模型。小劑量黃芩苷組和大劑量黃芩苷組大鼠分別給予10 mg/kg和100 mg/kg黃芩苷灌胃,1次/d,連續(xù)14 d。結(jié)果與結(jié)論:與對(duì)照組相比,模型組大鼠血清超氧化物歧化酶水平明顯降低,而丙二醛水平明顯增高,口腔黏膜中Bax、Caspase3和基質(zhì)金屬蛋白酶2/9表達(dá)水平增加,而Bcl-2表達(dá)水平降低。而小劑量黃芩苷組和大劑量黃芩苷組大鼠上述指標(biāo)明顯恢復(fù),且不同劑量黃芩苷的影響差異有顯著性意義。提示黃芩苷主要通過抑制細(xì)胞外基質(zhì)降解與重構(gòu)過程治療復(fù)發(fā)性口瘡。
【作者單位】： 黑龍江大慶油田總醫(yī)院口腔正畸科;
【關(guān)鍵詞】： 口炎 口瘡性 黃芩 超氧化物歧化酶 細(xì)胞凋亡 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 口腔損傷及修復(fù)動(dòng)物模型 復(fù)發(fā)性口瘡 細(xì)胞外基質(zhì)降解 重構(gòu) 基質(zhì)金屬蛋白酶 黃芩苷 弗氏免疫佐劑
【分類號(hào)】：R285.5;R-332
【正文快照】： 0引言Introduction復(fù)發(fā)性口瘡大鼠細(xì)胞凋亡的細(xì)胞外基質(zhì)重構(gòu)檢測(cè)使用的主要試劑及儀器:復(fù)發(fā)性口瘡又稱為復(fù)發(fā)性口腔潰瘍,是口腔黏膜疾病試劑及儀器來源中發(fā)病率最高的疾病,可由多種原因引起[1-3]。復(fù)發(fā)性口腔弗氏免疫佐劑Sigma Aldrich公司潰瘍具有周期性、自愈性及復(fù)發(fā)性的特

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2 焦Z，

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