本文關(guān)鍵詞：分枝桿菌脂質(zhì)組分加強(qiáng)結(jié)核分枝桿菌亞單位疫苗效應(yīng)的初步研究

  更多相關(guān)文章： 結(jié)核分枝桿菌 亞單位疫苗 卡介苗 細(xì)胞壁 脂質(zhì)

【摘要】：分枝桿菌細(xì)胞壁含豐富的脂質(zhì)組分,其中一些具有抗原性,或具有重要的免疫調(diào)節(jié)作用。為探討這些脂質(zhì)組分在結(jié)核分枝桿菌亞單位疫苗中的作用,研發(fā)有效疫苗,本研究對(duì)卡介苗(BCG)細(xì)胞壁總脂成分進(jìn)行萃取,用硅膠柱色譜法將其分離為非極性脂、中間極性脂和極性脂,檢測(cè)各類脂質(zhì)組分在人群中的免疫原性,并將總脂和各類脂質(zhì)組分分別與佐劑二甲基三十六烷基銨(DDA)和Poly(I∶C)混合,進(jìn)一步與結(jié)核分枝桿菌融合蛋白LT70(ESAT6-Ag85B-MPT64190-198-Mtb8.4-Rv2626c)混合,構(gòu)建含脂質(zhì)的結(jié)核分枝桿菌亞單位疫苗。在小鼠BCG攻擊模型中進(jìn)行保護(hù)效率評(píng)價(jià),包括BCG初免后含脂質(zhì)亞單位疫苗的強(qiáng)化免疫保護(hù)效率評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示,結(jié)核病患者脂質(zhì)特異性抗體IgG高于健康人群(P0.05)。在小鼠BCG攻擊模型免疫保護(hù)效果評(píng)價(jià)中,含脂質(zhì)亞單位疫苗LT70-總脂組小鼠肺部的荷菌數(shù)顯著低于BCG組(P0.05)。在BCG初免-含脂質(zhì)亞單位疫苗加強(qiáng)免疫策略中,LT70-總脂和LT70-中間極性脂組小鼠肺部荷菌數(shù)均低于BCG組(P0.01)和LT70組(P0.05)。研究表明,分枝桿菌脂質(zhì)成分具有較強(qiáng)的免疫原性,與亞單位疫苗聯(lián)合使用能增強(qiáng)亞單位疫苗的抗結(jié)核分枝桿菌效果。其中,中間極性脂類強(qiáng)化作用明顯,值得深入研究。
【作者單位】： 甘肅省循證醫(yī)學(xué)與臨床轉(zhuǎn)化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室暨蘭州大學(xué)結(jié)核病研究中心;蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)研究所;蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 結(jié)核分枝桿菌 亞單位疫苗 卡介苗 細(xì)胞壁 脂質(zhì)
【基金】：“十二五”國(guó)家科技重大專項(xiàng)(2012ZX10003-008-006)
【分類號(hào)】：R392
【正文快照】： 結(jié)核病(tuberculosis)是全球傳播范圍最廣、持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)、危害最為嚴(yán)重的傳染病。據(jù)2014年世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)報(bào)告,全球約有900萬人罹患結(jié)核病,150萬人死于結(jié)核病;且隨著人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiencyvirus,HIV)共感染、多重耐藥結(jié)核分

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 黃新華;王德成;;分枝桿菌細(xì)胞壁脂質(zhì)PDIM致病機(jī)制研究進(jìn)展[J];科技導(dǎo)報(bào);2012年07期

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前9條

1 田建嶺;吳喜蓉;申阿東;;兒童結(jié)核病現(xiàn)狀[J];標(biāo)記免疫分析與臨床;2013年06期

2 張宇飛;陸健;劉建平;王洪海;;表達(dá)結(jié)核分枝桿菌融合抗原TB10.4-HspX的重組酵母免疫效果研究[J];復(fù)旦學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2015年04期

3 石潔;朱巖昆;馬曉光;王少華;李輝;邢進(jìn);閆國(guó)蕊;靳曉偉;;結(jié)核分枝桿菌重組fbpB編碼蛋白的原核表達(dá)[J];鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2014年05期

4 芮紅兵;鄭玲;康日輝;林s，

本文編號(hào)：713010