本文關(guān)鍵詞：丙肝合劑對(duì)不同基因型丙型肝炎病毒復(fù)制子基因表達(dá)的影響

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【摘要】：目的通過體外實(shí)驗(yàn)探討丙肝合劑抑制不同基因型丙型肝炎病毒(HCV)復(fù)制子基因表達(dá)的機(jī)制。方法建立不同基因型HCV復(fù)制子細(xì)胞模型,按基因型不同分為HCV 1b組、HCV 2a組和J6/JFH1組,不同濃度丙肝合劑干預(yù)負(fù)載復(fù)制子的Huh7.5.1細(xì)胞48 h后,收集細(xì)胞裂解液,進(jìn)行熒光素酶活性測定,MTT法檢測細(xì)胞毒性。選擇IFN-2α和DMSO分別作為陽性對(duì)照和陰性對(duì)照以排除實(shí)驗(yàn)誤差。結(jié)果 3組熒光素酶活性呈劑量依賴性下降,3組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。多重比較顯示,HCV 2a組熒光素酶活性顯著低于HCV 1b組和J6/JFH1組(P0.05)。MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,丙肝合劑濃度達(dá)到0.2 g/m L時(shí),細(xì)胞存活率超過99%。結(jié)論丙肝合劑能部分抑制不同基因型HCV結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄,對(duì)HCV 2a復(fù)制子抑制作用最強(qiáng),丙肝合劑達(dá)到有效抑制作用的濃度為0.1 g/m L。
【作者單位】： 陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院;陜西中醫(yī)藥大學(xué);
【關(guān)鍵詞】： 丙肝合劑 丙型肝炎病毒 復(fù)制子系統(tǒng) 基因表達(dá)
【基金】：陜西省教育廳專項(xiàng)科研計(jì)劃(2013JK0815) 咸陽市科學(xué)技術(shù)研究計(jì)劃(2014K04-04) 陜西中醫(yī)學(xué)院自然科學(xué)創(chuàng)新基金(14XJZR08) 陜西中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院科研課題(2014-34)
【分類號(hào)】：R373.21
【正文快照】： 丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是導(dǎo)致慢性肝炎、肝硬化及肝癌的重要原因之一,根據(jù)HCV病毒株核苷酸的同源性差異,目前可將其分為6個(gè)基因型及其不同亞型[1]。目前,臨床上應(yīng)用中藥和中成藥治療丙型病毒性肝炎較普遍,在保肝、抗病毒方面均取得了一定效果[2-3]。但傳統(tǒng)中醫(yī)

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4 黃輝紅;周元平;楊潔;曾艷麗;魏君鋒;彭R，

本文編號(hào)：702323