本文關鍵詞：陶氏顎口線蟲成蟲的掃描電鏡觀察及基于ITS2和COX1基因的系統(tǒng)發(fā)生分析

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【摘要】：目的觀察野豬體內(nèi)分離的陶氏顎口線蟲(Gnathostoma doloresi)成蟲體表的超微結(jié)構,并基于其核糖體第二內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS2)和細胞色素氧化酶亞基I(COX1)基因分析其分子系統(tǒng)發(fā)生關系。方法用戊二醛和鋨酸雙固定法固定從野豬胃壁分離的陶氏顎口線蟲成蟲2條,掃描電鏡下觀察其體表超微結(jié)構。PCR法分別擴增成蟲ITS2和COX1基因并測序,測序獲得的序列經(jīng)校正處理后使用BLAST在線工具進行比對,并運用MEGA 6.0軟件將所測序列與Gen Bank中顎口線蟲屬相關序列進行多重比對,采用鄰位相連法構建系統(tǒng)發(fā)生樹。結(jié)果掃描電鏡結(jié)果顯示,陶氏顎口線蟲成蟲呈酒瓶狀,全身布滿小棘;頭球呈扁球體狀,頭部與體部間凹陷成一頸溝,溝內(nèi)無棘;頸乳突和體中部膨大區(qū)域的體棘形狀區(qū)分明顯。所獲ITS2和COX1基因序列的長度分別為418和381 bp,與Gen Bank中陶氏顎口線蟲的ITS2(登錄號AB181156)和COX1(登錄號AB180100)基因的序列一致性分別為99%和98%,提交至Gen Bank獲得登錄號分別為JN408329和JN408299。ITS2和COX1種系發(fā)生樹結(jié)果顯示,2條陶氏顎口線蟲獨立分支自展值分別為100%和85%,與剛刺顎口線蟲(G.hispidum)也分別構成自展值為99%和93%的獨立分支。結(jié)論本研究為陶氏顎口線蟲成蟲的掃描電鏡形態(tài)和系統(tǒng)發(fā)生關系提供了資料。
【作者單位】： 中山大學附屬第一醫(yī)院動物實驗中心;廣西大學動物科學技術學院;復旦大學生命科學學院微生物學與微生物工程系;廣西大學食品質(zhì)量與安全研究中心;
【關鍵詞】： 陶氏顎口線蟲 掃描電鏡 核糖體第二內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū) 細胞色素氧化酶亞基Ⅰ 種系發(fā)生分析
【分類號】：R383.1
【正文快照】： 李雯雯1,2,任怡靜2,李健3,黃維義2,4*SEM morphological data of adult G.doloresi worms,and its phylogenetic relationship.*Corresponding author,E-mail:wyhuang@gxu.edu.cn顎口線蟲病是一種人獸共患的食源性寄生蟲病,主要流行于亞洲的泰國和日本,以及拉丁美洲的墨西哥等

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本文編號：679980