本文關(guān)鍵詞：亞低溫對(duì)巨噬細(xì)胞TLR4受體mRNA轉(zhuǎn)錄及炎癥平衡的影響

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【摘要】：目的:探討亞低溫減輕肺損傷的可能機(jī)制之一，是通過(guò)下調(diào)TLR4的轉(zhuǎn)錄和翻譯，并進(jìn)一步的減少下游促炎癥介質(zhì)的分泌量，保留更多的抗炎癥介質(zhì)如IL-10。 方法:實(shí)驗(yàn)用RAW264.7小鼠巨噬細(xì)胞株，以DMED培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞，添加10%胎牛血清。待細(xì)胞達(dá)到1×106/ml時(shí)，將細(xì)胞分別置于37℃和32℃的溫育箱中，在干預(yù)組加入10ng/mL LPS，對(duì)照組加入等量生理鹽水，其它條件保持一致。分別于培養(yǎng)2、8、24h進(jìn)行測(cè)定，取細(xì)胞上清液檢測(cè)白細(xì)胞介素（IL-1β、IL-10）水平。用Trizol提取細(xì)胞總RNA，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)TLR4mRNA的轉(zhuǎn)錄水平。 結(jié)果: LPS干預(yù)下，常溫組TLR4的mRNA亞低溫組TLR4的mRNA轉(zhuǎn)錄水平均先升高后下降；同一時(shí)間點(diǎn)，亞低溫組TLR4mRNA轉(zhuǎn)錄水平均低于常溫組（2h：9.19±0.57比10.08±1.02， P＝0.036；8h：13.58±1.57比15.24±1.63，P＝0.042；24h：6.85±1.17比8.17±1.21，P＝0.032）。LPS干預(yù)下，常溫組和亞低溫組隨時(shí)間延長(zhǎng)IL-1β、IL-10均逐步增高；同一時(shí)間點(diǎn)，常溫組IL-1β水平顯著高于亞低溫組，IL-10明顯低于治療性亞低溫組。隨時(shí)間延長(zhǎng)，常溫組IL-1β/IL-10的比值逐漸升高；治療性亞低溫組IL-1β/IL-10比值逐漸降低。同一時(shí)段，IL-1β/IL-10值亞低溫組低于常溫組（2h:0.740±0.214比0.993±0.256,P=0.037;8h:0.701±0.363比1.237±0.455,P=0.014;24h：0.493±0.292比2.099±0.428,P0.001）。 結(jié)論:亞低溫可降低LPS干預(yù)下巨噬細(xì)胞TLR4mRNA的轉(zhuǎn)錄水平，，相對(duì)降低IL-1β水平，但保留了更高水平的IL-10，使炎癥趨向抗炎方向發(fā)展。
【關(guān)鍵詞】：亞低溫 脂多糖 TLR4 巨噬細(xì)胞
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類(lèi)號(hào)】：R363
【目錄】：

• 英文縮略詞4-6
• 摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 前言10-12
• 材料和實(shí)驗(yàn)方法12-23
• 結(jié)果23-30
• 討論30-39
• 實(shí)驗(yàn)結(jié)論39-40
• 參考文獻(xiàn)40-46
• 綜述46-68
• 參考文獻(xiàn)60-68
• 致謝68

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