本文關(guān)鍵詞：細(xì)辛附子不同配比對(duì)心腎陽(yáng)虛緩慢性心律失常大鼠模型的影響

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【摘要】：目的：觀察細(xì)辛、附子藥對(duì)不同劑量配比對(duì)心腎陽(yáng)虛緩慢性心律失常(Brady arrhythmias, BA)大鼠過(guò)氧化損傷以及體內(nèi)離子異常的影響,并初步探討其機(jī)理。 方法：采用大鼠腹腔注射氫化可的松、阿霉素及維拉帕米造模法建立心腎陽(yáng)虛BA模型。以《中國(guó)藥典》記載的細(xì)辛、附子最大劑量,運(yùn)用“基線等比增減設(shè)計(jì)法”對(duì)細(xì)辛、附子劑量配比進(jìn)行設(shè)計(jì),分別為Ⅰ組(0：18)、Ⅱ組(6：12)、Ⅲ組(9：9)、Ⅳ組(12：6)、Ⅴ組(18：01),并以此進(jìn)行干預(yù)治療：①光鏡下觀察大鼠心腎組織病理變化；②記錄各組大鼠Ⅱ?qū)碾妶D；③運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附法及比色法,測(cè)定大鼠血清及心腎組織中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌鈣蛋白(cTnI)、環(huán)磷酸腺苷(cGMP)、環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cAMP)、鈉鉀ATP酶(Na+-K+-ATPase)的含量。 結(jié)果：與空白組相比：模型組大鼠心率明顯減慢(P0.05)；血清MDA、cTnI、 cAMP明顯降低(P0.05),SOD、Na+-K+-ATPase、cGMP明顯升高(P0.05)。與模型組相比：①給藥組Ⅲ、Ⅳ能明顯提高大鼠心率(P0.05)；②各配比組對(duì)MDA、cTnI有不同程度的下調(diào)作用,對(duì)SOD有不同程度的升高作用,其中Ⅲ組、Ⅳ組對(duì)MDA、cTnI的含量下調(diào)作用顯著(P0.05),Ⅲ組、Ⅳ組對(duì)SOD活性有顯著升高作用(P0.05)；③各配比組對(duì)Na+-K+-ATPase的含量都有提高作用,對(duì)cGMP含量有降低作用,其中以給藥組Ⅲ、Ⅳ作用顯著(P0.05)。各配比組對(duì)cAMP的含量都有升高作用,其中以Ⅲ組作用顯著(P0.05)。 結(jié)論：①細(xì)辛附子各配比組對(duì)抗氧化各指標(biāo)(SOD、MDA、cTnI)、體內(nèi)離子(Na+-K+-ATPase、cGMP、cAMP)不同程度紊亂均有一定的調(diào)控作用。其發(fā)揮治療作用的機(jī)制可能是通過(guò)提高心腎陽(yáng)虛BA模型大鼠血清中SOD、Na+-K+-ATPase、cGMP的含量、降低血清中MDA、cTnI、cAMP含量,從而減少體內(nèi)氧自由基的堆積,改善心肌過(guò)氧化損傷,調(diào)控心肌細(xì)胞內(nèi)外Na-、K+濃度,延長(zhǎng)動(dòng)作電位,發(fā)揮抗BA的作用。②細(xì)辛附子不同配比對(duì)心腎陽(yáng)虛BA大鼠的治療作用有差異性,表明細(xì)辛附子不同劑量配比與療效有一定的相關(guān)性,為臨床治療Ba提供了實(shí)驗(yàn)室的劑量配比依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：心腎陽(yáng)虛BA 抗氧化 心率 細(xì)辛附子 配比
【學(xué)位授予單位】：成都中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R285.5;R-332
【目錄】：

• 中文摘要2-3
• Abstract3-5
• 英文縮略詞表5-6
• 目錄6-9
• 引言9-11
• 實(shí)驗(yàn)研究11-27
• 1 實(shí)驗(yàn)材料11-13
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物11
• 1.2 主要藥材與試劑11-12
• 1.2.1 中藥藥材11
• 1.2.2 試劑與藥品11-12
• 1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備12
• 1.4 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施條件12
• 1.5 實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地12-13
• 2 實(shí)驗(yàn)方法13-14
• 2.1 細(xì)辛附子不同配比的設(shè)置13
• 2.2 供試藥物的制備13-14
• 2.2.1 細(xì)辛煎液的制備13
• 2.2.2 附子煎液的制備13
• 2.2.3 附子配伍附子煎液的制備13-14
• 2.3 造模方法14
• 2.3.1 動(dòng)物及分組14
• 2.3.2 造模14
• 2.3.3 給藥14
• 2.3.4 檢測(cè)心率14
• 3 觀察指標(biāo)及方法14-18
• 3.1 模型大鼠體征（一般狀態(tài)及體重）14-15
• 3.2 模型大鼠心率的變化15
• 3.3 模型大鼠血清超氧化物歧化酶、丙二醛、肌鈣蛋白Ⅰ、環(huán)磷酸腺苷、環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷的測(cè)定15-16
• 3.3.1 標(biāo)本采集15
• 3.3.2 標(biāo)本檢測(cè)15-16
• 3.4 模型大鼠鈉-鉀ATP酶的測(cè)定16-18
• 3.4.1 標(biāo)本準(zhǔn)備16
• 3.4.2 鈉-鉀ATP酶活性的測(cè)定16-18
• 3.5 光鏡下心腎組織病理形態(tài)的觀察18
• 3.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理18
• 4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果18-27
• 4.1 模型大鼠體征的改變18-20
• 4.1.1 一般狀態(tài)的改變18-19
• 4.1.2 體重的變化19-20
• 4.2 模型大鼠心率的改變20-21
• 4.3 模型大鼠血清超氧化物歧化酶、丙二醛、肌鈣蛋白Ⅰ的變化21-23
• 4.4 模型大鼠心腎組織環(huán)磷酸腺苷、環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷的變化23-24
• 4.5 模型大鼠鈉-鉀ATP酶的變化24-25
• 4.6 心腎組織病理形態(tài)學(xué)的改變25-27
• 討論27-41
• 1 BA研究及治療概要27-32
• 1.1 西醫(yī)對(duì)BA的研究與治療27-29
• 1.1.1 西醫(yī)對(duì)BA病因及發(fā)病機(jī)制的研究27-28
• 1.1.2 西醫(yī)對(duì)BA的治療28-29
• 1.2 中醫(yī)對(duì)BA的研究與治療29-32
• 1.2.1 中醫(yī)對(duì)BA病因病機(jī)的認(rèn)識(shí)29-30
• 1.2.2 中醫(yī)對(duì)BA的治療30-32
• 2 細(xì)辛附子治療BA的依據(jù)及配比的確定32
• 3 心腎陽(yáng)虛BA動(dòng)物模型的評(píng)價(jià)32-35
• 3.1 心腎陽(yáng)虛證模型造模方法32-33
• 3.2 BA模型造模方法33-34
• 3.3 心腎陽(yáng)虛BA大鼠模型的評(píng)價(jià)34-35
• 3.3.1 關(guān)于評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和證候診斷—主觀指標(biāo)34
• 3.3.2 客觀指標(biāo)34-35
• 3.3.3 反證藥物的選擇35
• 3.3.4 模型大鼠穩(wěn)定性及可重復(fù)35
• 4 細(xì)辛附子不同配比對(duì)心腎陽(yáng)虛BA大鼠的治療作用35
• 5 細(xì)辛附子不同配比對(duì)心腎陽(yáng)虛BA大鼠抗氧化能力的作用影響35-39
• 5.1 細(xì)辛附子不同配比對(duì)心腎陽(yáng)虛BA大鼠鈉-鉀ATP酶的影響37-38
• 5.2 細(xì)辛附子不同配比對(duì)心腎陽(yáng)虛BA大鼠環(huán)磷酸腺苷、環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷的影響38-39
• 6 細(xì)辛附子給藥組Ⅲ（9:9）、給藥組Ⅳ（9:12）對(duì)心腎陽(yáng)虛BA大鼠改善明顯之淺析39-41
• 結(jié)論41-42
• 問(wèn)題與展望42-43
• 致謝43-44
• 參考文獻(xiàn)44-50
• 附件1：附圖50-55
• 附件2：文獻(xiàn)綜述55-63
• 參考文獻(xiàn)59-63
• 附件3：在讀期間公開(kāi)發(fā)表的學(xué)術(shù)論文、專著及科研成果63-64

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：658354