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發(fā)布時(shí)間：2017-08-02 08:18

  本文關(guān)鍵詞：TAC1與外排泵基因?qū)Π啄钪榫锬ば纬傻挠绊?/strong>

  更多相關(guān)文章： 白念珠菌 生物膜 RT-PCR 表達(dá) TAC1 耐藥

【摘要】：目的探究白念珠菌生物膜形成不同時(shí)期,鋅簇轉(zhuǎn)錄因子TAC1與外排泵基因MDR1、CDR1、CDR2與白念珠菌生物膜耐藥形成之間的關(guān)系。方法96孔板培養(yǎng)白念珠菌生物膜,MTT法分別測定白念珠菌生物膜形成不同時(shí)期(4h,24h,48h)對(duì)氟康唑的敏感性。6孔板培養(yǎng)白念珠菌生物膜,分別在4h、24h、48h提取生物膜的總RNA,逆轉(zhuǎn)錄cDNA,RT-PCR檢測TAC1、MDR1、CDR1、CDR2的基因表達(dá)量。 結(jié)果ANOVA檢測顯示白念珠菌在生物膜的形成過程中TAC1、MDR1、CDR1CDR2的基因表達(dá)具有顯著性意義,經(jīng)過Bonferroni多重比較顯示標(biāo)準(zhǔn)株00889TAC1、MDR1、CDR1、CDR2早期基因表達(dá)量比中、晚期高。臨床敏感株359TAC1、MDR1、CDR1、CDR2中期基因表達(dá)量比晚期高。 結(jié)論鋅簇轉(zhuǎn)錄因子TAC1和外排泵基因可能在白念珠菌生物膜的早中期對(duì)氟康唑的耐藥形成中發(fā)揮了一定作用。白念珠菌對(duì)唑類藥物耐藥是多種分子機(jī)制共同作用的結(jié)果,因此今后應(yīng)進(jìn)一步探索和完善耐藥產(chǎn)生的機(jī)制,為臨床提供參考和理論依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：白念珠菌 生物膜 RT-PCR 表達(dá) TAC1 耐藥
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R378
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-7
• ~.略語/符號(hào)說明7-9
• 前言9-13
• 研究現(xiàn)狀、成果9-12
• 研究目的、方法12-13
• 一、MTT測定白念珠菌生物膜不同時(shí)期對(duì)氟康唑敏感性測定13-24
• 對(duì)象和方法13-16
• 結(jié)果16-18
• 討論18-23
• 小結(jié)23-24
• 二、Real-time PCR技術(shù)測定白念珠菌耐藥基因的表達(dá)24-39
• 對(duì)象和方法24-29
• 結(jié)果29-33
• 討論33-39
• 結(jié)論39-40
• 參考文獻(xiàn)40-47
• 發(fā)表論文和參加科研情況說明47-48
• 綜述48-56
• 綜述參考文獻(xiàn)53-56
• 致謝56

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 蘇惠春;程波;傅冷西;施秀明;;3種破壁方法提取念珠菌總RNA效果的比較[J];中國真菌學(xué)雜志;2007年05期

2 滿旭;劉原君;李春莉;郭雅莉;亓玉青;劉全忠;王惠平;;白念珠菌鋅簇轉(zhuǎn)錄因子編碼基因表達(dá)與氟康唑耐藥的關(guān)系[J];中國皮膚性病學(xué)雜志;2013年02期

，

本文編號(hào)：608354

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