本文關(guān)鍵詞：泛素特異性蛋白酶USP26分子克隆及活性檢測(cè)

  更多相關(guān)文章： 泛素特異性蛋白酶 USP26 定點(diǎn)突變 去泛素酶活性 男性不育

【摘要】：目的：泛素-蛋白酶體途徑通過蛋白質(zhì)的泛素化修飾，即泛素與靶蛋白氨基酸殘基的結(jié)合來參與調(diào)節(jié)細(xì)胞細(xì)胞周期，膜蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)錄調(diào)控，組蛋白功能，免疫應(yīng)答以及DNA復(fù)制和修復(fù)等多種重要進(jìn)程。它對(duì)維持細(xì)胞正常的生命活動(dòng)是非常重要的。然而這種蛋白修飾又是一種泛素化與去泛素化可逆、動(dòng)態(tài)的過程。去泛素化酶通過負(fù)向調(diào)節(jié)蛋白的泛素化，在泛素介導(dǎo)的細(xì)胞過程中發(fā)揮重要作用。去泛素化酶（DUBs）功能失調(diào)可導(dǎo)致多種疾病，包括遺傳性腫瘤和神經(jīng)退行性疾病等。 去泛素化酶（DUBs）多屬于半胱氨酸水解酶，又可分為四個(gè)亞型：泛素特異性蛋白酶家族（USPs）、泛素C-末端水解酶家族UCH、含OTU結(jié)構(gòu)域的半胱氨酸水解酶（OTU家族）以及Machado-Joseph病結(jié)構(gòu)域蛋白酶（MJD家族）。UBP家族成員眾多，并且含有Cys，His和Asp/Asn等高度保守的結(jié)構(gòu)域。本文研究的去泛素化酶USP26就是USP家族中的一種。 本課題研究的泛素特異性蛋白酶26（USP26）屬于USPs超家族成員之一。有關(guān)USP26基因多態(tài)性與男性不育的關(guān)系還僅僅限于人群基因分型研究，但是受到人種、地域以及樣本量等因素的影響，這些SNP是否與男性不育相關(guān)聯(lián)還不是很清楚。本研究通過克隆人的USP26基因，并構(gòu)建野生型USP26以及6種SNP的表達(dá)質(zhì)粒，同時(shí)建立兩種去泛素化酶活性檢測(cè)體系，分析這些SNP是否對(duì)去泛素化酶活性產(chǎn)生影響，從而驗(yàn)證USP26基因是否引起男性不育，為后續(xù)的進(jìn)一步研究提供理論支撐。 方法： （1）應(yīng)用分子克隆技術(shù)克隆USP26基因。采用DNA提取試劑盒從血液中提取正常人基因組DNA，采用分段擴(kuò)增的方法，運(yùn)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）分別擴(kuò)增出usp26-5′和usp26-3′。然后將基因片段usp26-5′和usp26-3′分別克隆到pGEM-T easy載體上，采用藍(lán)白斑篩選實(shí)驗(yàn)確定陽性克隆并通過堿裂解法提取質(zhì)粒，經(jīng)雙酶切鑒定正確后再測(cè)序分析。將測(cè)序正確的pGEM-T-usp26-5′和pGEM-T-usp26-3′重組質(zhì)粒以pGEX-6p-1質(zhì)粒為媒介，最終得到重組質(zhì)粒pGEX-6p-1-usp26。 （2）GST-USP26融合蛋白的表達(dá)及可溶性鑒定將重組質(zhì)粒pGEX-6p-1-usp26轉(zhuǎn)化到在大腸桿菌DH5α中并通過IPTG誘導(dǎo)表達(dá)，獲得130kDa左右的GST-USP26融合蛋白，同時(shí)檢測(cè)GST-USP26融合蛋白的可溶性。 （3）以重組質(zhì)粒pGEX-6p-1-usp26-WT為模版，采用定點(diǎn)突變的方法構(gòu)建這6種SNP（G170R、E192E、F348L、T659M、K734N、E749D）的重組質(zhì)粒以及C304S突變型質(zhì)粒。然后通過限制性內(nèi)切酶更換載體pACT7，從而又得到以pACT7為載體的重組質(zhì)粒，為后面的活性分析做準(zhǔn)備。 （4）構(gòu)建兩種去泛素化酶活性檢測(cè)體系，檢測(cè)人野生型USP26、6種SNP以及C304S突變型去泛素化酶活性。①T7-USP/GST-Ub52方法將以pAC-T7為載體的重組質(zhì)粒，野生型USP26-WT、6種SNP、C403S（無活性對(duì)照）、USP46（陽性對(duì)照）以及pAC-T7質(zhì)粒（陰性對(duì)照）分別與pGEX-Ub52重組質(zhì)粒共表達(dá)。其中pGEX-Ub52重組質(zhì)粒表達(dá)的GST-Ub52作為模型底物。經(jīng)過GSH-Sepharose-TM Resin純化蛋白系統(tǒng)純化GST融合蛋白，然后進(jìn)行10%SDS-PAGE電泳檢測(cè)�？蓪�45kDa底物蛋白切斷生成36kDa蛋白產(chǎn)物，即為去泛素化酶活性陽性，否則為陰性，而且通過兩者的比例判斷活性的大小。②GST-USP/Ub-Met-β-gal方法將以pGEX-6p-1為載體的重組質(zhì)粒，野生型USP26-WT、6種SNP、C403S（無活性對(duì)照）、USP46（陽性對(duì)照）以及pGEX-6p-1質(zhì)粒（陰性對(duì)照）分別與pAC-ub-β-gal重組質(zhì)粒共表達(dá)。其中pAC-ub-β-gal重組質(zhì)粒表達(dá)的Ub-Met-β-gal為模型底物。用小鼠抗β-gal單克隆抗體檢測(cè)底物Ub-Met-β-gal的表達(dá)情況，應(yīng)用Odyssey紅外熒光掃描成像系統(tǒng)進(jìn)行分析。Ub-Met-β-gal底物蛋白被切斷成低分子量的Met-β-gal蛋白，即去泛素化酶活性陽性，兩者比例判斷活性大小。 結(jié)果： （1）從人血液中克隆出泛素特異性蛋白酶USP26編碼基因，全長(zhǎng)2742bp。 （2）構(gòu)建出USP266種SNP重組質(zhì)粒pGEX-usp26-G170R、pGEX-usp26-E192E、 pGEX-usp26-F348L、 pGEX-usp26-T659M、 pGEX-usp26-K734N、pGEX-usp26-E749D以及無活性突變質(zhì)粒pGEX-usp26-C304S。經(jīng)酶切鑒定及測(cè)序驗(yàn)證均正確。 （3）表達(dá)出分子量約為130kDa的GST-USP26融合蛋白，，與USP26（分子量約為104kDa）和GST（分子量為26kDa）的理論分子量相符，并且在15℃、37℃分別經(jīng)IPTG誘導(dǎo)4小時(shí)此融合蛋白均不溶。 （4）兩種去泛素化酶活性檢測(cè)方法得到一致的結(jié)果pGEX-6P-1質(zhì)粒（陰性對(duì)照）與C304S突變無活性，而USP46（陽性對(duì)照）有一定活性，6種SNP活性均與野生型USP26相似，且都較強(qiáng)于USP46。圖像上顯示為質(zhì)粒pGEX-6p-1以及C304S不能將45kDa的GST-Ub52切斷成36kDa的產(chǎn)物，其余6種SNP以及野生型USP26均將GST-Ub52完全切成36kDa的產(chǎn)物，而USP46可將GST-Ub52部分切成36kDa的產(chǎn)物；而令一種檢測(cè)體系，質(zhì)粒pAC-T7以及C304S有兩條帶，最上面為底物Ub-Met-β-gal，最下面為內(nèi)源性β-gal蛋白。USP46有三條帶，不僅有上面的兩條帶，還有中間的底物Ub-Met-β-gal被去泛素化的產(chǎn)物Met-β-gal。6種SNP均有中間和下面的兩條帶。 結(jié)論： 1、成功克隆出人泛素特異性蛋白酶USP26基因。 2、USP26基因編碼序列為2742bp，編碼913個(gè)氨基酸，推測(cè)分子量為104kDa，而GST分子量為26kDa，所以130kDa處條帶為GST-USP26融合蛋白并且檢測(cè)其不可溶。 3、成功構(gòu)建了USP266種SNP （G170R、 E192E、 F348L、T659M、K734N、E749D）以及C304S突變表達(dá)質(zhì)粒。 4、建立了兩種去泛素化酶活性檢測(cè)方法，但這6種SNP活性均有受到影響，活性依然很強(qiáng)。
【關(guān)鍵詞】：泛素特異性蛋白酶 USP26 定點(diǎn)突變 去泛素酶活性 男性不育
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R698.2;R3416
【目錄】：

• 摘要4-7
• ABSTRACT7-11
• 前言11-12
• 材料與方法12-25
• 結(jié)果25-30
• 附圖30-46
• 討論46-48
• 結(jié)論48
• 參考文獻(xiàn)48-53
• 綜述 泛素特異性蛋白酶 USP26 與男性不育53-61
• 參考文獻(xiàn)57-61
• 致謝61-62
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷62

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 史軼超;魏莉;崔英霞;黃宇烽;;性染色體與男性不育[J];中華男科學(xué)雜志;2010年05期

2 張潔;邵小光;史艷彬;鄢磊;王磊;田宏;邱曙東;;泛素特異蛋白酶26基因多態(tài)性與特發(fā)性男性不育癥的相關(guān)性研究[J];中華男科學(xué)雜志;2012年02期

本文編號(hào)：593419