本文關(guān)鍵詞：miRNA調(diào)控炎癥和免疫反應(yīng)TLR信號通路的研究進展

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【摘要】：Toll樣受體(TLRs)選擇性識別病原相關(guān)分子模式,構(gòu)成免疫系統(tǒng)抵御病原微生物入侵的第一道屏障,其信號的過度激活會打破機體對自身抗原的耐受從而導(dǎo)致炎癥和免疫相關(guān)性疾病的發(fā)生。微小RNA(micro RNA,mi RNA)能夠通過特異性堿基配對抑制靶m RNA的翻譯或誘導(dǎo)降解,從轉(zhuǎn)錄后水平對基因的表達進行負調(diào)控,但沒有導(dǎo)致基因的完全敲除。mi RNA可精細調(diào)節(jié)TLR信號通路的起始、終止和反應(yīng)強度,對于炎癥和免疫相關(guān)性疾病的防治具有重要意義。
【作者單位】： 瀘州醫(yī)學(xué)院;成都軍區(qū)總醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： mi RNAs TLR 炎癥 免疫反應(yīng)
【分類號】：R392.11
【正文快照】： TLRs是一類最具有代表性的模式識別受體,能夠識別病原相關(guān)分子模式,它們主要通過依賴髓樣分化因子88(MYD88)途徑和非依賴MYD88途徑介導(dǎo)激活相關(guān)信號激酶,引起炎性介質(zhì)的轉(zhuǎn)錄表達,進而激活天然免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng),清除病原體和感染細胞。TLR信號通路的過度激活將會導(dǎo)致過

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