本文關(guān)鍵詞：Wnt信號(hào)通路對(duì)vaspin誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響

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【摘要】：目的研究Wnt/胞內(nèi)β-連鎖蛋白(β-catenin)信號(hào)通路對(duì)脂肪組織特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)介導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)成骨分化的影響。方法體外培養(yǎng)4周齡雄性SD大鼠的BMSCs,分為4組:對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)1、2、3組,分別加入成骨誘導(dǎo)液、含50 ng/ml、100 ng/ml vaspin的成骨誘導(dǎo)液及含100 ng/ml vaspin成骨誘導(dǎo)液+Dickkopf1(DKK1,Wnt/β-catenin信號(hào)通路特異性阻斷劑),于成骨誘導(dǎo)第7天酶標(biāo)儀檢測(cè)堿性磷酸酶(ALP)活性,逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)成骨分化相關(guān)基因:ALP、核心蛋白結(jié)合因子2(RUNX2)、成骨細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子Osterix(OSX)mRNA及β-catenin的表達(dá)水平。結(jié)果體外培養(yǎng)BMSCs,并加入不同濃度vaspin誘導(dǎo)后,實(shí)驗(yàn)1、2組ALP活性較對(duì)照組增加,并呈vaspin濃度依賴性(P均0.05);成骨分化基因ALP、RUNX2、OSX mRNA表達(dá)水平增加,亦呈vaspin濃度依賴性(P均0.05);β-catenin表達(dá)水平僅在加入100 ng/ml vaspin時(shí)升高(P0.05);加入DKK1后(實(shí)驗(yàn)3組),ALP活性及成骨分化各基因表達(dá)水平較實(shí)驗(yàn)2組(100 ng/ml vaspin)顯著下降(P均0.05),β-catenin表達(dá)水平也顯著下降(P0.05)。結(jié)論 Vaspin可通過(guò)Wnt/β-catenin通路促進(jìn)大鼠BMSCs成骨分化。
【作者單位】： 山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院;山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院內(nèi)分泌科;
【關(guān)鍵詞】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 成骨分化 脂肪組織特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑 Wnt/胞內(nèi)β-連鎖蛋白通路 核心蛋白結(jié)合因子 成骨細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子Osterix
【基金】：山西省科技攻關(guān)項(xiàng)目(20130313022-4)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的生物學(xué)行為與骨質(zhì)疏松的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),可表現(xiàn)為成骨分化能力減弱,凋亡增加或成脂分化能力增強(qiáng)。大量體內(nèi)外研究證實(shí),經(jīng)典Wnt/胞內(nèi)β-連鎖蛋白(β-catenin)信號(hào)通路是參與成骨分化的主要通路之一[1]。Dickkopf1(DKK1)特異性結(jié)合受體LRP5/6,可阻斷

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中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 王晶;張洹;;-80℃一步法凍存對(duì)成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化能力的影響[J];廣東醫(yī)學(xué);2007年03期

2 王浩;陳森;馬雨洪;姚惟琦;;降鈣素基因相關(guān)肽對(duì)滑膜來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞增殖與成骨分化的調(diào)控作用[J];山東醫(yī)藥;2014年23期

3 周婭蕾;羅二平;申廣浩;吳小明;謝康寧;閆志偉;;脈沖電磁場(chǎng)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖及成骨分化的影響[J];第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2007年13期

4 王偉;趙建華;;鍶對(duì)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖和成骨分化的影響[J];解放軍醫(yī)學(xué)雜志;2010年04期

5 何正華;王林;余鵬;徐明;蔣從斌;彭聚勝;夏春明;;不同組織源性細(xì)胞作為大動(dòng)物骨缺損修復(fù)研究用骨組織工程種子細(xì)胞的增殖及成骨分化比較[J];武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2008年02期

6 李R既，

本文編號(hào)：524175