本文關鍵詞：ANGPT1、ANGPT2、VEGF在急性髓系白血病小鼠模型中的表達研究

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【摘要】：目的通過構建急性髓系白血病(AML)小鼠模型,從mRNA水平研究促血管生成素(ANGPT)1、ANGPT2、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達水平與急性髓系白血病的關系。方法 NOD/SCID小鼠腹腔接種HL-60細胞,建立AML小鼠模型,稱模型組,未經(jīng)處理的NOD/SCID小鼠作對照組。用病理組織學及流式細胞學方法鑒定小鼠模型是否成功。實時熒光定量PCR(RQ-PCR)技術檢測ANGPT2、ANGPT1及VEGF mRNA在AML小鼠腫瘤組織中的表達水平。應用Spearman相關分析法分析ANGPT2mRNA表達水平與小鼠生存期的關系。結果成功構建AML小鼠模型。RQ-PCR結果顯示模型組腫瘤組織的ANGPT2、VEGF mRNA的表達水平較正常對照組顯著增高,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),而ANGPT1mRNA的表達水平兩組差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。ANGPT2mRNA表達水平與AML小鼠生存期呈負相關。結論 ANGPT2mRNA在AML小鼠中高表達且與AML小鼠生存期呈負相關,ANGPT2表達與AML病情進展及預后相關。
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院血液科;云南省昆明市延安醫(yī)院兒科;武漢大學中南醫(yī)院血液科;
【關鍵詞】： 急性髓系白血病 小鼠模型 促血管生成素 血管內(nèi)皮生長因子
【基金】：云南省應用基礎研究計劃項目-聯(lián)合專項(2011FB198)
【分類號】：R733.71;R-332
【正文快照】： 急性髓系白血病(AML)是嚴重危害人類健康的惡性腫瘤之一。目前尚缺乏療效好且不良反應小的治療方案。研究發(fā)現(xiàn),血管增生在AML的致病機理中發(fā)揮重要作用,其中促血管生成素-酪氨酸激酶受體(ANGPT-TIE)通路是主要的血管增生信號通路之一。研究發(fā)現(xiàn),ANGPT2在實體瘤組織和血液系統(tǒng)

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