本文關(guān)鍵詞：ANGPT1、ANGPT2、VEGF在急性髓系白血病小鼠模型中的表達(dá)研究

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【摘要】：目的通過(guò)構(gòu)建急性髓系白血病(AML)小鼠模型,從mRNA水平研究促血管生成素(ANGPT)1、ANGPT2、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的表達(dá)水平與急性髓系白血病的關(guān)系。方法 NOD/SCID小鼠腹腔接種HL-60細(xì)胞,建立AML小鼠模型,稱(chēng)模型組,未經(jīng)處理的NOD/SCID小鼠作對(duì)照組。用病理組織學(xué)及流式細(xì)胞學(xué)方法鑒定小鼠模型是否成功。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RQ-PCR)技術(shù)檢測(cè)ANGPT2、ANGPT1及VEGF mRNA在AML小鼠腫瘤組織中的表達(dá)水平。應(yīng)用Spearman相關(guān)分析法分析ANGPT2mRNA表達(dá)水平與小鼠生存期的關(guān)系。結(jié)果成功構(gòu)建AML小鼠模型。RQ-PCR結(jié)果顯示模型組腫瘤組織的ANGPT2、VEGF mRNA的表達(dá)水平較正常對(duì)照組顯著增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而ANGPT1mRNA的表達(dá)水平兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。ANGPT2mRNA表達(dá)水平與AML小鼠生存期呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論 ANGPT2mRNA在AML小鼠中高表達(dá)且與AML小鼠生存期呈負(fù)相關(guān),ANGPT2表達(dá)與AML病情進(jìn)展及預(yù)后相關(guān)。
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院血液科;云南省昆明市延安醫(yī)院兒科;武漢大學(xué)中南醫(yī)院血液科;
【關(guān)鍵詞】： 急性髓系白血病 小鼠模型 促血管生成素 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子
【基金】：云南省應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目-聯(lián)合專(zhuān)項(xiàng)(2011FB198)
【分類(lèi)號(hào)】：R733.71;R-332
【正文快照】： 急性髓系白血病(AML)是嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的惡性腫瘤之一。目前尚缺乏療效好且不良反應(yīng)小的治療方案。研究發(fā)現(xiàn),血管增生在AML的致病機(jī)理中發(fā)揮重要作用,其中促血管生成素-酪氨酸激酶受體(ANGPT-TIE)通路是主要的血管增生信號(hào)通路之一。研究發(fā)現(xiàn),ANGPT2在實(shí)體瘤組織和血液系統(tǒng)

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本文編號(hào)：516597