miRNA-29b調(diào)控骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的軟骨細(xì)胞肥大化的作用研究
發(fā)布時(shí)間:2017-07-03 08:18
本文關(guān)鍵詞:miRNA-29b調(diào)控骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的軟骨細(xì)胞肥大化的作用研究
更多相關(guān)文章: miR-b 間充質(zhì)干細(xì)胞 軟骨細(xì)胞 肥大化
【摘要】:目的探討miR-29b在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)分化為軟骨細(xì)胞時(shí),對(duì)細(xì)胞肥大化進(jìn)程的調(diào)控作用。方法培養(yǎng)BMSCs并進(jìn)行軟骨細(xì)胞肥大化方向的誘導(dǎo),檢測(cè)軟骨細(xì)胞標(biāo)志基因Ⅱ型膠原(ColⅡ)、肥大化細(xì)胞標(biāo)志基因Ⅹ型膠原(ColⅩ和Runx2),并用特異性染色法確定細(xì)胞肥大化誘導(dǎo)成功,再檢測(cè)miR-29b在轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)情況。然后將實(shí)驗(yàn)分為miR-29b過(guò)表達(dá)(miR-29b mimics)和miR-29b抑制(miR-29b抑制劑)兩組,每組分別設(shè)置空白對(duì)照組,分別檢測(cè)兩處理組中上述軟骨細(xì)胞和肥大化細(xì)胞相關(guān)標(biāo)志的表達(dá)變化。結(jié)果 miR-29b過(guò)表達(dá)組中,ColⅡ表達(dá)與對(duì)照組相比顯著降低(P0.05),ColⅩ和Runx2表達(dá)顯著升高(P0.05);而miR-29b抑制組中,ColⅡ的表達(dá)與對(duì)照組相比顯著升高(P0.05),ColⅩ和Runx2顯著降低(P0.05)。結(jié)論miR-29可以有效促進(jìn)BMSCs向肥大化的軟骨細(xì)胞分化,而抑制miR-29b可降低BMSCs來(lái)源的軟骨細(xì)胞的肥大化。
【作者單位】: 第三軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部解剖學(xué)教研室;第三軍醫(yī)大學(xué)生物工程學(xué)院生物醫(yī)學(xué)材料學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】: miR-b 間充質(zhì)干細(xì)胞 軟骨細(xì)胞 肥大化
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81271980) 國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃,2011CB964701) 國(guó)家科技支撐計(jì)劃(2012BAI42G01)~~
【分類號(hào)】:R329.2
【正文快照】: 工程學(xué)院生物醫(yī)學(xué)材料學(xué)教研室2)創(chuàng)傷、骨關(guān)節(jié)炎、腫瘤等多種原因均可導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)表面的關(guān)節(jié)軟骨受損,常進(jìn)行性加重并嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。但是關(guān)節(jié)軟骨自身缺乏修復(fù)能力,因此運(yùn)用組織工程學(xué)結(jié)合細(xì)胞生物學(xué)和生物材料學(xué)方法對(duì)受損組織進(jìn)行修復(fù),成為關(guān)節(jié)軟骨缺損修復(fù)的理想
【參考文獻(xiàn)】
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1 康菲;楊波;閆演飛;康夏;郭洪峰;竇策;董世武;;miR-145在間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源軟骨細(xì)胞肥大化中的作用[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2013年11期
【共引文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前6條
1 丁然;王慶;蔡賢華;;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β不同亞型對(duì)前軟骨干細(xì)胞增殖分化的影響[J];華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2013年06期
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4 仲偉O,
本文編號(hào):512929
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