本文關鍵詞：激發(fā)型CD28單抗參與誘導的CIK細胞及其表型特征，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究激發(fā)型CD28單抗參與誘導的CIK的擴增能力及細胞表型特征。方法采用Ficoll分離法獲取健康人外周血單個核細胞(PBMC),調(diào)整濃度為2×106/mL后,接種于24孔培養(yǎng)板,1mL/孔。按以下2組添加誘導劑:1)抗-CD3+IL-2+IFN-γ;2)抗-CD3+抗-CD28+IL-2+IFN-γ。誘導劑的終濃度抗-CD3為1μg/mL、抗-CD28為0.5μg/mL、IL-2為0.1萬U/mL、IFN-γ為100ng/mL。隔2d換液,培養(yǎng)至d7,經(jīng)全自動血細胞計數(shù)儀計算各孔細胞總量。采用免疫熒光單標記法分析CIK表面CD4+、CD8+及CD56+的表達,免疫熒光雙標記法分析CIK表面CD4+/CD25+、CD8+/CD25+、CD4+/FasL+、CD8+/FasL+的表達。結果培養(yǎng)至d7,激發(fā)型CD28單抗組CIK的細胞總量為(78.2±7.3)×106/孔,明顯高于對照組的(27.8±2.7)×106/孔,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。單標記法的分析結果顯示,激發(fā)型CD28單抗參與的CIK中CD4+細胞、CD8+細胞及CD56+細胞分別為(68.4±6.1)%、(34.6±7.2)%及(15.1±3.9)%,與對照組的(52.5±3.6)%、(26.9±2.7)%及(7.7±1.2)%比較均具有顯著統(tǒng)計學差異(P0.05)。雙標記法的分析結果顯示,激發(fā)型CD28單抗參與誘導的CIK細胞中CD4+FasL+T細胞、CD8+FasL+T細胞、CD4+CD25+T細胞及CD8+CD25+T細胞比例分別為(36.6±4.7)%、(40.7±3.2)%、(60.1±5.3)%及(58.5±4.1)%。與對照組的(21.9±3.9)%、(24.3±5.1)%、(45.6±4.6)%及(44.6±3.4)%比較均具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論激發(fā)型CD28單抗可增強CIK的擴增能力及上調(diào)細胞活化膜型分子的表達,提示激發(fā)型CD28單抗可具有提高CIK殺瘤能力。
【作者單位】： 嘉興市中心血站;嘉興市秀洲區(qū)婦幼保健院檢驗科;
【關鍵詞】： CD 細胞因子誘導的殺傷細胞 激發(fā)型抗體 凋亡 擴增
【分類號】：R392
【正文快照】： 細胞因子誘導的殺傷細胞(Cytokine-Induced Killer,CIK),是1種新型、高效的非組織相容性復合體限制性的免疫活性細胞,具有增殖速度快,殺瘤活性高,殺瘤譜廣的特點[1-2]。T細胞活化增殖需要雙信號刺激,而激發(fā)型CD28單抗可直接通過與細胞膜型CD28分子結合介導協(xié)同刺激信號,從而促

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本文編號：494205