Keap1-Nrf2-ARE信號通路在多器官疾病中的研究進展
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【摘要】:正Nrf2作為細胞抗氧化應(yīng)激反應(yīng)的核心轉(zhuǎn)錄因子,能夠激活內(nèi)源性抗氧化應(yīng)答。在生理狀態(tài)下,Nrf2分子與胞漿中的Keap1蛋白分子結(jié)合而處于非活性狀態(tài),通過泛素化-蛋白酶體途徑進行降解,無法進入細胞核發(fā)揮轉(zhuǎn)錄活性。當機體受到親電試劑刺激或處于氧化應(yīng)激狀態(tài)時,Nrf2與Keap1解偶聯(lián),Nrf2磷酸化后轉(zhuǎn)移入核并與抗氧化反應(yīng)原件(antioxidant response element,ARE)上的相應(yīng)位
【作者單位】: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】: 信號通路;氧化應(yīng)激反應(yīng);Keap-Nrf-ARE;氧化應(yīng)激狀態(tài);親電試劑;解偶聯(lián);蛋白分子;蛋白酶體;轉(zhuǎn)錄活性;轉(zhuǎn)錄因子;
【基金】:上海市浦東新區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)重點學(xué)科項目(編號:PWZxq2014-11)
【分類號】:R363
【正文快照】: Research Progress of Keap1-Nrf2-ARE Signaling Pathway in Multi-Organ Disease LIU Chong PENG Yu-bing WANG Zhong Department of Urology,Shanghai Ninth People’s Hospital,Shanghai JiaoTong University School of Medicine,Shanghai 200011,ChinaNrf2作為細胞抗氧化
【共引文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
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中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條
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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
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