本文關(guān)鍵詞：傳統(tǒng)方法和聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)在結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群菌種鑒定中的對(duì)比研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：對(duì)結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群菌種鑒定的傳統(tǒng)方法與聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(PCR法)進(jìn)行對(duì)比研究，為臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。方法：分別采用傳統(tǒng)結(jié)核分枝桿菌菌種鑒定方法（硝基苯甲酸和噻吩-2-羧酸肼）和聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)，對(duì)2010年4月至2011年5月從新疆喀什胸科醫(yī)院住院、臨床確診肺結(jié)核患者的313份（例）晨痰標(biāo)本臨床分離株進(jìn)行菌種鑒定。從中立意抽樣法抽出100份結(jié)核分枝桿菌、牛分枝桿菌及非洲分枝桿菌I型菌株，用Spoligotyping法（是鑒定結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群首選的方法，尤其對(duì)牛分枝桿菌及BCG可謂金標(biāo)）檢測(cè)前兩種方法結(jié)果的可靠性。結(jié)果：傳統(tǒng)方法檢測(cè)出結(jié)核分枝桿菌253株，牛分枝桿菌60株，0株非洲分枝桿菌Ⅰ型；而聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測(cè)出結(jié)核分枝桿菌306株，，牛分枝桿菌1株，非洲分枝桿菌Ⅰ型6株，兩者間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ~2=5.05，P=0.08)，兩者檢測(cè)的一致率為79.87%（250/313）。傳統(tǒng)方法和聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)鑒定結(jié)果雖無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但單看其在鑒定牛分枝桿菌上差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ~2=4.16，P=0.04)，故用立意抽檢100份菌株（用傳統(tǒng)方法鑒定出的牛分枝桿菌60株，結(jié)核分枝桿菌40株和非洲分枝桿菌I型0株；而聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)鑒定其為牛分枝桿菌1株，結(jié)核分枝桿菌93株和非洲分枝桿菌I型6株）用間隔區(qū)寡聚核甘酸分型技術(shù)出牛分枝桿菌2株，結(jié)核分枝桿菌90株、非洲分枝桿菌Ⅰ型6株，有2株分枝桿菌未檢測(cè)出；其和傳統(tǒng)方法與聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)的一致率分別為38.78%（2+36/98），98.98%（1+90+6/98）。結(jié)論：經(jīng)過Spoligotyping法檢測(cè)可知，在結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群菌種鑒定中傳統(tǒng)方法較聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)耗時(shí)、繁瑣、且不能較準(zhǔn)確的鑒定出菌種，而聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)可準(zhǔn)確、快速的將其鑒定到亞種。
【關(guān)鍵詞】：結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群 傳統(tǒng)方法 聚合酶鏈反應(yīng) 間隔區(qū)寡聚核甘酸分型技術(shù) 菌種鑒定
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R378.911
【目錄】：

• 摘要7-8
• Abstract8-10
• 前言10-12
• 研究?jī)?nèi)容與方法12-17
• 1 研究對(duì)象12
• 1.1 菌株和試劑來(lái)源12
• 2 研究方法12-16
• 2.1 傳統(tǒng)方法12-13
• 2.2 菌種的聚合酶鏈反應(yīng)法（PCR 法）鑒定13-15
• 2.3 間隔區(qū)寡聚核甘酸分型技術(shù)15
• 2.4 鑒定標(biāo)準(zhǔn)15-16
• 3 質(zhì)量控制16
• 4 統(tǒng)計(jì)方法16-17
• 結(jié)果17-20
• 討論20-26
• 小結(jié)26-27
• 致謝27-28
• 參考文獻(xiàn)28-32
• 綜述32-40
• 參考文獻(xiàn)37-40
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文40-41
• 導(dǎo)師評(píng)閱表41

【參考文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：傳統(tǒng)方法和聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)在結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群菌種鑒定中的對(duì)比研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：474674