本文關(guān)鍵詞：二磷酸鹽對(duì)骨癌痛模型小鼠趨化因子CXCL1及受體CXCR2表達(dá)影響的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的分析趨化因子CXCL1及受體CXCR2在小鼠骨癌痛模型中的作用,并探討二磷酸鹽對(duì)小鼠骨癌痛模型的干預(yù)機(jī)制。方法 60只小鼠隨機(jī)分為3組:對(duì)照組、模型組和治療組。股骨遠(yuǎn)端骨髓腔注射N(xiāo)CTC2742細(xì)胞復(fù)制小鼠股骨痛模型,治療組給予二磷酸鹽治療,對(duì)照組和模型組給予等量生理鹽水。Real-time PCR分析各組中趨化因子CXCL1和CXCR2mRNA的表達(dá),Western blot檢測(cè)CXCL1、CXCR2蛋白及腫瘤壞死因子TNF-α以及細(xì)胞凋亡蛋白Bax/Bcl2以及Caspase-3的表達(dá)。結(jié)果模型組小鼠的機(jī)械縮爪閾值較對(duì)照組有顯著的增高(P0.05,P0.01),而藥物治療組對(duì)模型組小鼠的升高的閾值有顯著的改善作用(P0.01);與對(duì)照組比較,骨癌痛模型小鼠趨化因子CXCL1及受體CXCR2表達(dá)明顯增強(qiáng)(P0.01),二磷酸鹽可以顯著抑制CXCL1及CXCR2的表達(dá)(P0.01);與對(duì)照組比較,骨癌痛模型小鼠腫瘤壞死因子TNF-α、促細(xì)胞凋亡蛋白Bax及Caspase-3的表達(dá)明顯增高,凋亡蛋白Bcl2的表達(dá)明顯降低(P0.01),而二磷酸鹽可以顯著改善上述指標(biāo)表達(dá)(P0.01)。結(jié)論二磷酸鹽通過(guò)下調(diào)骨癌痛模型小鼠趨化因子CXCL1及受體CXCR2表達(dá)、促進(jìn)細(xì)胞凋亡發(fā)揮治療骨癌痛模型小鼠的作用。
【作者單位】： 河南黃淮學(xué)院生物工程系;河南黃淮學(xué)院護(hù)理學(xué)系;駐馬店市中心醫(yī)院泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】： 二磷酸鹽 骨癌痛 趨化因子 細(xì)胞凋亡 受體
【基金】：黃淮學(xué)院青年骨干教師資助計(jì)劃 河南省教育廳科技攻關(guān)項(xiàng)目(14B180006)
【分類(lèi)號(hào)】：R-332;R738.1
【正文快照】： 骨癌是發(fā)生于骨骼及其附屬組織的惡性腫瘤,臨床上進(jìn)展迅速、預(yù)后不佳、死亡率高[1-3]。骨癌臨床上表現(xiàn)為功能障礙、腫脹或腫塊以及壓迫癥狀,但其早期出現(xiàn)的主要癥狀為疼痛[4-5]。但是,目前對(duì)骨癌的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。臨床上治療骨癌主要采用手術(shù)切除、化療及放療方法。本

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本文編號(hào)：455255