本文關鍵詞：應用非標記定量蛋白質組學技術篩選基質小泡礦化相關蛋白，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：在骨形成和發(fā)生過程中，成骨細胞和軟骨細胞通過分泌具有礦化能力的基質小泡（MVs）促使細胞外基質發(fā)生鈣化。MVs是一種亞顯微結構的（30-400nm），細胞外的，膜包被的，并且富含鈣離子和磷酸根離子的小囊泡。MVs起源于細胞內囊泡。細胞內的囊泡運載了來自線粒體的大量鈣離子，并與其內的磷酸根離子作用生成無定形磷酸鈣。這種運載了無定形磷酸鈣的小泡被釋放至細胞外沉積于膠原纖維中后，就成為“基質小泡”。細胞外基質中的MVs繼續(xù)吸收細胞外鈣離子和酶解產(chǎn)生磷酸根離子，將不成熟的無定形磷酸鈣轉變?yōu)槌墒斓牧u基磷灰石晶體（HA）。當MVs內充滿HA后，針狀的HA晶體便會刺破MVs的膜，最后沉積于細胞外基質中啟動礦化。 MVs在生物礦化啟動過程中發(fā)揮重要作用，主要包括：提供羥基磷灰石成核位點啟動生物礦化，調控細胞內外的Pi/PPi比值，調控細胞內外Ca2+和Pi的穩(wěn)態(tài)，與細胞外基質蛋白相互作用調控羥基磷灰石晶體的分布和生長等。MVs的多種功能與其富含的礦化相關蛋白密不可分。近來，多種礦化能力細胞分泌的MVs的蛋白質組學已有報道，但是還沒有研究對不同礦化階段的MVs的蛋白質組學變化進行比較。 Saos-2細胞屬于人成骨肉瘤細胞，具有和成骨細胞一樣的增殖、分化和礦化能力，并且礦化誘導液能加速其分泌并釋放具有礦化能力的MVs。因此Saos-2細胞是體外研究MVs功能的良好細胞模型。MVs和exosomes的傳統(tǒng)提取方法為超速離心法。近來研究者提出ExoQuick~(TM)試劑可用于有效提取exosomes。因此，我們嘗試用ExoQuick~(TM)試劑提取礦化和未礦化的Saos-2細胞分泌的MVs。提取后的物質經(jīng)形態(tài)學檢查、標志抗原檢測、堿性磷酸酶(ALP)活性分析以及體外形成羥基磷灰石的能力檢測，確定為基質小泡。我們對兩組礦化程度不同的MVs蛋白質組學用非標記定量技術進行比較分析，發(fā)現(xiàn)與鈣離子相關的蛋白在礦化的MVs中高表達，包括19個鈣結合蛋白（calcium binding proteins）、4個鈣調素結合蛋白（calmodulin binding proteins, CaMBPs）和9個蛋白參與鈣離子信號通路（calcium signaling pathway, CaSP)等。 第一章Saos-2細胞礦化誘導模型的建立 目的：采用抗壞血酸和β-磷酸甘油的礦化誘導液來促進Saos-2細胞成骨分化及礦化，建立細胞礦化模型。 方法：將細胞分正常對照組、礦化誘導組進行培養(yǎng)：正常對照組在基礎培養(yǎng)液中培養(yǎng)；礦化誘導組在基礎培養(yǎng)液中添加50ug/ml抗壞血酸和7.5mM β-磷酸甘油的誘導培養(yǎng)液中培養(yǎng)。兩組細胞培養(yǎng)第六天進行礦化結節(jié)定性和定量檢測。 結果：正常對照組Saos-2細胞在基礎培養(yǎng)基條件下能發(fā)生微弱的礦化，顯微鏡視野中只能找到個別礦化結節(jié)；而經(jīng)誘導處理的Saos-2細胞產(chǎn)生大量的羥基磷灰石。礦化結節(jié)定量結果顯示誘導組產(chǎn)生的礦化結節(jié)是正常對照組的6倍左右。 討論：本實驗中經(jīng)礦化誘導的Saos-2細胞較正常培養(yǎng)的Saos-2細胞表現(xiàn)出強的鈣化能力，產(chǎn)生大量羥基磷灰石。說明我們成功構建細胞礦化模型，為后續(xù)實驗開展奠定了基礎。 第二章基質小泡提取和驗證 目的：檢驗ExoQuick~(TM)試劑方法能否有效提取基質小泡。 方法：用ExoQuick~(TM)試劑方法提取正常培養(yǎng)和誘導培養(yǎng)Saos-2細胞的細胞外分泌物。分泌物提取后用電子顯微鏡檢測其形態(tài)，用p-NPP檢測其ALP活性檢測，同時用western blot的方法檢測其表面標志物CD63、CD9和Hsp70表達情況。另外，將提取后的物質在礦化緩沖溶液中孵育12h，用傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)檢測礦物沉淀的組成，用鈣離子檢測試劑盒檢測提取物在孵育前后的鈣離子的濃度變化。 結果：采用ExoQuickTM試劑提取正常和誘導Saos-2細胞分泌的物質經(jīng)離心后團塊呈乳白色，團塊切片后經(jīng)電子顯微觀察發(fā)現(xiàn)來自兩組細胞的提取物直徑均在30-400nm之間，為膜包被小泡，誘導組的小泡內有明顯的高電子密度物質且ALP活性明顯高于正常組，兩組小泡均表達CD63、CD9和Hsp70。經(jīng)礦化緩沖液中孵育12小時后，礦化組提取的小泡中的鈣離子濃度較孵育前顯著上升且有統(tǒng)計學意義，，且孵育后小泡-礦物沉淀的紅外光譜圖與HA標準品相似。 討論：根據(jù)形態(tài)學觀察、表面標志物的檢測和ALP活性情況，數(shù)據(jù)顯示ExoQuickTM試劑提取的物質為MVs。Saos-2細胞經(jīng)礦化誘導液刺激后，細胞外基質礦化程度比未誘導刺激的細胞顯著增加，而且分泌的基質小泡也具有高的ALP活性和羥基磷灰石晶體沉積。ALP作為MVs和礦化標志蛋白，說明來自誘導組和正常組的基質小泡在礦化程度上差異明顯，可以作為礦化不同時期的研究模型。提取后的基質小泡在礦化緩沖液中仍能繼續(xù)吸收鈣離子生成羥基磷灰石，說明我們提取操作沒有破壞MVs的完整性。MVs擁有自身的一套特殊蛋白質組可以獨立于細胞生成羥基磷灰石的能力。因此，通過研究礦化不同階段的MVs蛋白質組變化尋找與礦化相關的蛋白可以豐富我們對生物礦化的理解。 第三章MVs非標記定量蛋白質組學分析 目的：采用非標記定量技術比較正常組和誘導組基質小泡的蛋白質組學差異變化。 方法：采用最新一代的orbitrap質譜（Q-exacitve）采集LC-MS/MS數(shù)據(jù)，然后用Maxquant中的Label free算法是對蛋白質組學數(shù)據(jù)進行非標記定量計算。 結果：本次實驗共鑒定肽段數(shù)11569個，蛋白質數(shù)1961個，其中2次實驗中共同鑒定出的蛋白質數(shù)為756個。利用Maxquant軟件并結合Uniprot人蛋白數(shù)據(jù)庫，發(fā)現(xiàn)并鑒定了明顯差異蛋白255種（比值大于2），其中186種蛋白上調，69種蛋白下調。 結論：本研究首次應用蛋白質組學非標記定量技術對礦化和礦化的基質小泡進行差異蛋白質學研究。 第四章MVs蛋白表達譜的生物信息學分析及驗證 目的：對非標記定量蛋白質組結果進行生物信息學分析。 方法：通過MAS3.0和STRING9.05軟件分別對差異表達蛋白進行GO分析，信號通路分析和蛋白相互作用分析。選取4個鈣結合蛋白（GRP94, Calnexin,Calregulin, S100A10）以及ALP進行Western Blot實驗驗證。 結果：表達差異的蛋白經(jīng)生物信息學分析發(fā)現(xiàn)，礦化的基質小泡中與鈣離子相關的蛋白高表達，其中包括鈣離子結合蛋白、鈣調素結合蛋白和鈣離子信號通路蛋白。Western結果與非標記定量質譜結果一致，ALP和四個鈣離子結合蛋白（Grp94、Calnexin、Calregulin和S100A10）均在礦化的MVs中高表達。 結論：來自正常和誘導組Saos-2細胞的基質小泡的蛋白質組成不同，這些表達差異的蛋白與礦化過程密不可分。鈣離子結合蛋白、鈣調素結合蛋白和鈣離子信號通路蛋白等鈣離子相關蛋白可能在基質小泡的生物合成，礦物成核，以及鈣離子轉運、鈣離子穩(wěn)態(tài)和鈣離子信號通路中發(fā)揮重要作用。5個蛋白的Westernblot驗證結果與非標記定量質譜結果一致，說明LC-MS/MS質譜鑒定數(shù)據(jù)和非標記定量分析的可靠性。
【關鍵詞】：Saos-2細胞 抗壞血酸 β-磷酸甘油 礦化 Saos-2細胞 ExoQuick~(~(TM)) MVs 礦化 LC-MS/MS 非標記蛋白定量蛋白質組學 western blot MAS3.0 STING 鈣結合蛋白
【學位授予單位】：濟南大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R3411
【目錄】：

• 導師簡介及課題組成員5-8
• 摘要8-12
• ABSTRACT12-17
• 主要符號表17-18
• 前言18-26
• 1 基質小泡18-23
• 1.1 概述18-19
• 1.2 基質小泡介導的礦化機制19-21
• 1.3 基質小泡蛋白與 Pi/PPi 比值21-23
• 2 非標記定量蛋白質組學技術23-26
• 第一章 SAOS-2 細胞礦化誘導模型的建立26-30
• 1 材料與方法26-28
• 1.1 材料26-27
• 1.2 方法27-28
• 2 結果28-29
• 3 討論29-30
• 第二章 基質小泡提取和驗證30-39
• 1 材料與方法30-36
• 1.1 材料30-32
• 1.2 方法32-36
• 2 結果36-38
• 3 討論38-39
• 第三章 MVS 非標記定量蛋白質組學分析39-45
• 1 材料與方法39-42
• 1.1 材料39-40
• 1.2 方法40-42
• 2 結果42-44
• 3 結論44-45
• 第四章 MVS 蛋白表達譜的生物信息學分析及驗證45-54
• 1 材料與方法45-49
• 1.1 材料45-46
• 1.2 方法46-49
• 2 結果49-52
• 2.1 差異表達蛋白譜49
• 2.2 基因注釋分析結果49-52
• 3 討論52-54
• 參考文獻54-61
• 附錄61-80
• 綜述80-108
• References102-108
• 在校期間發(fā)表論文108-109
• 致謝109

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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5 周黎;戴q

本文編號：441298