發(fā)布時(shí)間：2017-06-07 02:07

  本文關(guān)鍵詞：串珠素對(duì)成纖維細(xì)胞增殖的影響及其與堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）的關(guān)系，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的觀察串珠素對(duì)成纖維細(xì)胞增殖的影響及其與bFGF關(guān)系的研究。 方法大鼠L4-5椎板切除模型的建立,于術(shù)后4周取瘢痕結(jié)締組織,行原代及傳代培養(yǎng),將大鼠成纖維細(xì)胞隨機(jī)分為未轉(zhuǎn)染組,轉(zhuǎn)染對(duì)照組(MOI=10)和轉(zhuǎn)染組(MOI=10),通過(guò)熒光定量PCR法檢測(cè)串珠素mRNA的表達(dá),利用western blotting技術(shù)測(cè)定串珠素及bFGF的蛋白表達(dá)變化,最后使用MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖狀況及加入BFGF后細(xì)胞增殖狀況的變化。 結(jié)果將慢病毒Lv-shPerlecan成功地轉(zhuǎn)入大鼠成纖維細(xì)胞,串珠素mRNA和蛋白質(zhì)水平及bFGF在轉(zhuǎn)染組中低表達(dá),在未轉(zhuǎn)染組和轉(zhuǎn)染對(duì)照組中高表達(dá),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。在含0.1%FBS的RPMI-1640培養(yǎng)基培養(yǎng)下,未轉(zhuǎn)染組、轉(zhuǎn)染對(duì)照組和轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的增殖率均降低,但轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的增殖與未轉(zhuǎn)染組和轉(zhuǎn)染對(duì)照組細(xì)胞相比減低更明顯。而使用加入0.1%FBS和lμg/L bFGF的培養(yǎng)液培養(yǎng),未轉(zhuǎn)染組和轉(zhuǎn)染對(duì)照組的成纖維細(xì)胞增殖接近正常,但轉(zhuǎn)染組的細(xì)胞增殖能力仍然較弱。 結(jié)論慢病毒Lv-shPerlecan轉(zhuǎn)染大鼠成纖維細(xì)胞后串珠素表達(dá)下調(diào),細(xì)胞增殖率下降,同時(shí)bFGF表達(dá)的量減少,轉(zhuǎn)染組的大鼠成纖維細(xì)胞對(duì)bFGF的反應(yīng)性降低。
【關(guān)鍵詞】：成纖維細(xì)胞 串珠素 慢病毒 轉(zhuǎn)染 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R329
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-4
• 目錄4-5
• 引言5-6
• 第1章 實(shí)驗(yàn)試劑與方法6-13
• 1.1 實(shí)驗(yàn)試劑6
• 1.2 實(shí)驗(yàn)分組與方法6-12
• 1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法12-13
• 第2章 結(jié)果13-16
• 2.1 PCR結(jié)果13
• 2.2 Western Blot結(jié)果13-14
• 2.3 MTT結(jié)果14-16
• 第3章 討論16-18
• 3.1 預(yù)防術(shù)后瘢痕的必要性16
• 3.2 bFGF與串珠素在瘢痕形成的重要性16
• 3.3 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)基因的優(yōu)越性16-18
• 第4章 結(jié)論18-19
• 參考文獻(xiàn)19-21
• 綜述21-34
• 參考文獻(xiàn)29-34
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果34-35
• 致謝35-36

【參考文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：串珠素對(duì)成纖維細(xì)胞增殖的影響及其與堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）的關(guān)系，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：427957