發(fā)布時(shí)間：2017-06-04 05:02

  本文關(guān)鍵詞：人臍帶和胎盤來源的干細(xì)胞分離鑒定及其組份分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:臍帶血(UCB)內(nèi)含有豐富的造血干細(xì)胞,能夠有效地用于造血干細(xì)胞移植,挽救了許多患病兒童的生命,但由于從UCB采集的有核細(xì)胞(NC)和造血干細(xì)胞(CD34+)數(shù)量有限,在成年病人造血干細(xì)胞移植治療中效果不理想。為此,本研究分析和對(duì)比UCB和殘留在胎盤內(nèi)的干細(xì)胞(UPB)的數(shù)量和質(zhì)量。方法:采集UCB的同時(shí),無菌收集來自于同一UCB的胎盤。采用0.9%生理鹽水在臍帶動(dòng)、靜脈血管灌注和抽取,收集灌注后的UPB;采用臍帶組織貼壁培養(yǎng)、擴(kuò)增和收集臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UM SC)以及胎盤組織間充質(zhì)干細(xì)胞(PM SC);按照濃縮、冰凍和保存UCB的常規(guī)方法保存來自于各組份的細(xì)胞,應(yīng)用干/祖細(xì)胞集落培養(yǎng)和流式細(xì)胞術(shù)方法分析各細(xì)胞組份。結(jié)果:在62例的UPB和UCB的樣本中MNC和CD34+總數(shù)分別為(17.45±16.86)×108、(6.9±4.61)×108和(2.97±2.25)×106,(1.91±1.7)×106;UPB和UCB的早期造血前體干細(xì)胞(early precursor of hematopoietic stem cells)(CD33+CD4-)分別為(6.2±13.5)×105和(0.2±0.8)×105;;此外,在UPB中有比UCB含量更高的間充質(zhì)干細(xì)胞(M SC),分別占NC的百分比為25.21±18.69和0.05±0.10(%)。UCB、UPB、PM SC和UM SC這些不同部位來源的M SC具有相同的細(xì)胞形態(tài)和免疫表型。結(jié)論:胎盤內(nèi)含有豐富的造血干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞,從數(shù)量和分化能力方面都優(yōu)于UCB,因而胎盤可以為造血干細(xì)胞研究和細(xì)胞治療提供另一干細(xì)胞來源。
【作者單位】： 賽歐帕克(江蘇)干細(xì)胞生物工程有限公司;
【關(guān)鍵詞】： 造血干細(xì)胞 臍帶血干細(xì)胞 胎盤血干細(xì)胞 間充質(zhì)干細(xì)胞
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 自20世紀(jì)80年代以來,作為廢物而丟棄的臍帶中發(fā)現(xiàn)富含有造血干細(xì)胞[1-3]并能成功地應(yīng)用于造血干細(xì)胞移植[4]。自此以后,世界各國都紛紛建立了臍血造血干細(xì)胞庫,我國也建立了臍帶血造血 干細(xì)胞庫或公司[5]。 根據(jù)目前造血干細(xì)胞移植成功和失敗的經(jīng)驗(yàn)總結(jié),除了對(duì)組織配型(HLA)

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本文編號(hào)：420022