本文關(guān)鍵詞：PhoPR雙組分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)對結(jié)核分枝桿菌持留性的調(diào)控機(jī)制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的本研究通過誘導(dǎo)結(jié)核分枝桿菌在低氧環(huán)境中進(jìn)入持留狀態(tài),來比較分析不同時(shí)間不同低氧環(huán)境下結(jié)核分枝桿菌中的PhoP基因和PhoR基因的表達(dá)水平差異,探討研究PhoPR雙組分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)對結(jié)核分枝桿菌持留性的調(diào)控機(jī)制。方法首先對結(jié)核分枝桿菌國際標(biāo)準(zhǔn)無毒株(H37Ra)和結(jié)核分枝桿菌國際標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)毒株(H37Rv)在不同低氧環(huán)境下進(jìn)行培養(yǎng),提取每個(gè)樣本菌株的總RNA,并進(jìn)行完整性鑒定;運(yùn)用SYBR Green I實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測每個(gè)樣本菌株中PhoP基因和PhoR基因的表達(dá)水平;比較分析不同時(shí)間不同低氧環(huán)境下的結(jié)核分枝桿菌菌株P(guān)hoP基因和PhoR基因的表達(dá)水平差異。結(jié)果在不同時(shí)間點(diǎn)對低氧環(huán)境的結(jié)核分枝桿菌PhoP基因和PhoR基因的表達(dá)水平進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示:與第10d相比,培養(yǎng)至第15d時(shí)H37Rv菌株和H37Ra菌株中的PhoP基因和PhoR基因的表達(dá)水平均顯著上調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);并且培養(yǎng)至第25d時(shí),H37Rv菌株中的PhoP基因和PhoR基因的表達(dá)水平比H37Ra菌株表達(dá)均上調(diào)2.34倍,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論在不同時(shí)間點(diǎn)相同毒力的結(jié)核分枝桿菌的PhoPR雙組分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)中PhoP基因和PhoR基因在不同低氧環(huán)境下的表達(dá)存在差異,而且在相同時(shí)間點(diǎn)不同毒力結(jié)核分枝桿菌的PhoPR雙組分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)中PhoP基因和PhoR基因在不同低氧環(huán)境下的表達(dá)也存在差異,表明PhoPR雙組分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)對結(jié)核分枝桿菌的持留性具有調(diào)控作用。
【作者單位】： 石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室;石河子大學(xué)《新疆地方與民族高發(fā)病》教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;石河子市人民醫(yī)院老年病一科;
【關(guān)鍵詞】： 結(jié)核分枝桿菌 持留性 PhoPR雙組分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81260261,81160192)~~
【分類號】：R378
【正文快照】： (1.Department of Pathogenic Biology and Immunology Medical School of Shihezi University/The Key Laboratory of Endemic and Ethnic Diseaseas,Shihezi University,Shihezi 832000,China;2.Department 1 of Geriatrics,Shihezi People’s Hospital,Shihezi 832000,Chin

  本文關(guān)鍵詞：PhoPR雙組分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)對結(jié)核分枝桿菌持留性的調(diào)控機(jī)制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：417217