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EBV感染與淋巴系統(tǒng)增殖性疾病的相關(guān)性研究

發(fā)布時(shí)間:2017-06-02 17:26

  本文關(guān)鍵詞:EBV感染與淋巴系統(tǒng)增殖性疾病的相關(guān)性研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)屬γ皰疹病毒,具有B淋巴細(xì)胞嗜性,EBV感染可對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)造成持續(xù)和慢性刺激,引起B(yǎng)淋巴細(xì)胞多克隆激活。大多數(shù)情況下機(jī)體的免疫系統(tǒng)能夠嚴(yán)格控制病毒增殖,兩者維持平衡狀態(tài),當(dāng)機(jī)體免疫功能明顯降低時(shí),這種平衡狀態(tài)被打破,可引起嚴(yán)重的相關(guān)疾病,特別是良性或惡性的淋巴系統(tǒng)增殖性疾病。本研究擬探討EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)感染在淋巴系統(tǒng)增殖性疾病(lymphoproliferative disease, LPD)發(fā)病中的作用。 方法采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法定量檢測(cè)38例LPD患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中EBV DNA拷貝數(shù);酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)檢測(cè)患者血清EBV衣殼抗原(viral capsid antigen, VCA)特異性IgM、IgG抗體以及EBV早期抗原(early antigen, EA)IgG抗體;ELISA檢測(cè)患者血清細(xì)胞因子白細(xì)胞介素18(interleukin-18, IL-18)和干擾素-y(interferon, IFN-y)含量。同時(shí)選擇年齡和性別與之匹配的44例感染或既往感染EBV的正常人作為對(duì)照組。 結(jié)果①38例LPD患者和44例正常對(duì)照者周血單個(gè)核細(xì)胞中EBVDNA拷貝數(shù)分別為26.63±5.444copies/μg DNA和8.428±1.930copies/μg DNA,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明,LPD患者組EBV DNA拷貝數(shù)明顯高于正常對(duì)照組(t=-3.152,P0.01)。②38例LPD患者和44例正常對(duì)照血清VCA-IgG陽(yáng)性率分別為94.74%(36/38)和97.74%(43/44),統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明,兩組間無(wú)顯著性差異(P=0.594)。③38例LPD患者和44例正常對(duì)照血清VCA-IgM陽(yáng)性率分別為7.89%(3/38)和2.27%(1/44),統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明,兩組間無(wú)顯著性差異(P=0.332)。④38例LPD患者和44例正常對(duì)照血清EA-IgG陽(yáng)性率分別為28.95%(11/38)和2.27%(1/44),統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明LPD患者組血清EA-IgG陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組,差異有顯著性(P0.01)。⑤38例LPD患者血清IL-18水平為86.72±17.69ng/L,44例正常對(duì)照組血清IL-18水平為75.34±11.84ng/L,兩組間無(wú)顯著性差異(P=0.5950)。⑥LPD組和正常對(duì)照組血清IFN-γ水平分別為569.1±94.98ng/L和678.7±127.3ng/L,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明,兩組間無(wú)顯著性差異(P=0.4883)。 結(jié)論患者組EBV DNA拷貝數(shù)和EA-IgG陽(yáng)性率均高于對(duì)照組,提示淋巴系統(tǒng)增殖性疾病患者存在EBV的激活感染,EBV激活感染是導(dǎo)致患者淋巴系統(tǒng)功能異常的原因,可能參與淋巴系統(tǒng)增殖性疾病的發(fā)病。
【關(guān)鍵詞】:淋巴系統(tǒng)增殖性疾病 EB病毒 實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng) 酶聯(lián)免疫吸附法 抗體
【學(xué)位授予單位】:青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R373.11
【目錄】:
  • 摘要2-3
  • Abstract3-6
  • 引言6-8
  • 第一章 材料與方法8-15
  • 1.1 主要儀器和試劑8-9
  • 1.2 研究對(duì)象9
  • 1.3 核酸提取9-10
  • 1.4 Real-time熒光定量PCR檢測(cè)外周血單個(gè)核細(xì)胞EBV DNA拷貝數(shù)10-12
  • 1.5 EBV特異性抗體VCA-IgG EA-IgG及VCA-IgM含量測(cè)定12
  • 1.6 血清IL-18含量測(cè)定12-13
  • 1.7 血清IFN-γ含量測(cè)定13-14
  • 1.8 實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析14-15
  • 第二章 結(jié)果15-18
  • 2.1 血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果15
  • 2.2 細(xì)胞因子檢測(cè)結(jié)果15
  • 2.3 EA-IgG陽(yáng)性患者與EA-IgG陰性患者IL-18和IFN含量的比較15-16
  • 2.4 EBV DNA拷貝數(shù)檢測(cè)結(jié)果16-17
  • 2.5 EA-IgG和VCA-IgM陽(yáng)性患者與EA-IgG和VCA-IgM陰性患者EBV DNA拷貝數(shù)的比較17-18
  • 第三章 討論18-22
  • 3.1 EBV載量與淋巴系統(tǒng)X椫承約膊

    本文編號(hào):416048

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