目的:評價海藻糖滴眼液對摘除眶內(nèi)眶外淚腺的實驗性大鼠干眼的療效。方法:SD大鼠30只,隨機分成正常組、對照組、實驗組,每組10只(20只眼)。正常組不給予處置,實驗組和對照組通過摘除大鼠主淚腺制作干眼動物模型。對照組和實驗組于造模完成術(shù)后1周后分別給予生理鹽水、海藻糖滴眼液點雙眼,每天4次,治療共4周。分別于造模術(shù)前和造模術(shù)后1,2,3,5周進行基礎(chǔ)淚液分泌試驗(Shirmer I test),角膜上皮熒光染色評分檢測;造模5周后將大鼠處死,采用免疫組織化學方法對結(jié)膜上皮細胞中Bcl-2和Bax凋亡基因蛋白表達進行檢測,觀察干眼動物模型結(jié)膜上皮細胞凋亡與眼表干眼病變及組織損傷的關(guān)系。結(jié)果:基礎(chǔ)淚液分泌試驗結(jié)果顯示,對照組和實驗組除術(shù)后第5周比較差異有統(tǒng)計學意義外(P<0.05),其余時間點差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),術(shù)后各時間點與正常組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。造模術(shù)后第1周,對照組和實驗組角膜熒光色染色評分明顯高于正常組;術(shù)后第2周后,對照組和實驗組評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),隨著時間的延長,術(shù)后第3周和第5周,兩組評分差異均有統(tǒng)...

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圖1基礎(chǔ)淚液分泌值比較Figure1Comparisonofbasictearsecretionvalues正常組正常組正常組正常組生理鹽水生理鹽水生理鹽水生理鹽水海藻糖海藻糖海藻糖海藻糖00

采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。本研究檢測指標的數(shù)據(jù)資料經(jīng)檢驗呈正態(tài)分布，以均數(shù)±標準差(x±s)表示。采用完全隨機分組實驗設(shè)計，正常組、對照組、實驗組眼基礎(chǔ)淚液分泌量、角膜熒光素鈉染色評分和凋亡細胞計數(shù)總體差異比較采用單因素方差分析。采用雙尾檢測法，P<0.05為差....

圖2角膜上皮熒光索染色評分Figure2Fluorescentcordstainingscoreofcornealepithelium正常組正常組正常組正常組生理鹽水生理鹽水生理鹽水生理鹽水海藻糖海藻糖海藻糖海藻糖0

角膜大范圍出現(xiàn)彌漫性粗點狀染色，局部呈片狀染色(圖3B)。2.4免疫組織化學染色結(jié)果術(shù)后第5周將大鼠空氣栓塞處死進行免疫組織化學檢測，結(jié)膜上皮細胞Bax和Bcl-2基因蛋白表達的細胞數(shù)情況見圖4，圖5。正常圖1基礎(chǔ)淚液分泌值比較Figure1Comparisonofbasicte....

圖3角膜熒光染色Figure3Fluorescentstainingofthecornea

白表達，對照組中Bcl-2蛋白表達數(shù)相對于實驗組明顯減少，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05，圖5)。圖4眼表凋亡相關(guān)基因Bax表達的比較Figure4Comparisonofexpressionofapoptosis-relatedgeneBaxinocularsurface生理鹽....

圖4眼表凋亡相關(guān)基因Bax表達的比較Figure4Comparisonofexpressionofapoptosis-relatedgene2000Bax表達量

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