SWI評估2型糖尿病模型兔海馬組織β淀粉樣蛋白異常沉積
發(fā)布時間:2025-02-11 19:41
目的探討SWI評估2型糖尿。═2DM)模型兔海馬組織β淀粉樣蛋白(Aβ)異常蓄積的可行性。方法將15只兔隨機分為T2DM組10只、對照組5只,T2DM組給予鏈脲佐菌素制備T2DM模型,對照組常規(guī)喂養(yǎng),分別于造模成功(n=7)后第2、6、10周末行MR掃描,獲得右側(cè)海馬區(qū)SWI相位值。在第10周末取2組兔右側(cè)海馬組織行Aβ1-42免疫組織化學(xué)染色,檢測Aβ1-42平均光密度值,分析T2DM兔右側(cè)海馬區(qū)SWI相位值與海馬組織Aβ1-42表達的相關(guān)性。結(jié)果 2組兔第2、6、10周末右側(cè)海馬區(qū)相位值均逐漸減低。T2DM組第2、6、10周末右側(cè)海馬區(qū)相位值均低于對照組,僅第10周末組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。T2DM組右側(cè)海馬組織Aβ1-42平均光密度值高于對照組(P<0.01)。T2DM兔右側(cè)海馬區(qū)相位值與海馬組織Aβ1-42表達呈負相關(guān)(r=-0.88,P<0.01)。結(jié)論 SWI可反映T2DM兔腦組織Aβ異常蓄積。
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實驗動物
1.2 動物分組與建模
1.3 儀器與方法
1.4 圖像后處理與分析
1.5 Aβ1-42表達檢測
1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
3 討論
本文編號:4033763
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1 材料與方法
1.1 實驗動物
1.2 動物分組與建模
1.3 儀器與方法
1.4 圖像后處理與分析
1.5 Aβ1-42表達檢測
1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
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