發(fā)布時(shí)間：2025-01-17 11:31

　　幽門螺桿菌（Hp）在上消化道疾病的發(fā)生中起重要作用，Hp是慢性活動性胃炎的主要病原菌，是消化性潰病的主要致病因子，是胃癌發(fā)生的一個(gè)重要的協(xié)同致癌因子。根據(jù)Hp菌株是否產(chǎn)生細(xì)胞空泡毒素（VacA）將Hp分為毒性株與非毒性株兩大類。產(chǎn)毒株Hp除產(chǎn)生VacA外，還往往含有細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白基因A（cagA），產(chǎn)生細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A（CagA），CagA可能與VacA的轉(zhuǎn)錄、折疊、運(yùn)轉(zhuǎn)及功能等有關(guān)。cagA⁺Hp菌株占Hp的50％以上，它與消化性潰病的發(fā)生密切相關(guān)，在胃癌組織中也有較高的感染率，因此診斷cagA⁺Hp感染具有重要意義，而建立cagA⁺Hp感染的有效檢測方法十分必要。 目前，用常規(guī)PCR檢測cagA基因已不能適應(yīng)cagA⁺Hp與疾病關(guān)系的深入研究。本研究利用重組PCR技術(shù)將乳糖操縱子中LacI蛋白的特異性結(jié)合序列（21bp）重組入cag A基因的PCR擴(kuò)增片段（397bp）之中，并克隆入pUC19，獲得競爭性

【文章頁數(shù)】：124 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
英文縮寫詞表
中文摘要
英文摘要
文獻(xiàn)回顧
    CagA⁺Hp的研究現(xiàn)狀
    定量PCR技術(shù)的研究進(jìn)展
前言
第一部分 定量檢測幽門螺桿菌細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A方法的建立
    材料與方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
第二部分 cagA基因的克隆、表達(dá)及其產(chǎn)物的應(yīng)用性研究
    材料與方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
第三部分 cagA⁺ Hp感染與胃粘膜惡性化轉(zhuǎn)變的初步研究
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)



本文編號：4028003