幽門螺桿菌（Hp）在上消化道疾病的發(fā)生中起重要作用，Hp是慢性活動性胃炎的主要病原菌，是消化性潰病的主要致病因子，是胃癌發(fā)生的一個重要的協(xié)同致癌因子。根據(jù)Hp菌株是否產(chǎn)生細胞空泡毒素（VacA）將Hp分為毒性株與非毒性株兩大類。產(chǎn)毒株Hp除產(chǎn)生VacA外，還往往含有細胞毒素相關蛋白基因A（cagA），產(chǎn)生細胞毒素相關蛋白A（CagA），CagA可能與VacA的轉(zhuǎn)錄、折疊、運轉(zhuǎn)及功能等有關。cagA⁺Hp菌株占Hp的50％以上，它與消化性潰病的發(fā)生密切相關，在胃癌組織中也有較高的感染率，因此診斷cagA⁺Hp感染具有重要意義，而建立cagA⁺Hp感染的有效檢測方法十分必要。 目前，用常規(guī)PCR檢測cagA基因已不能適應cagA⁺Hp與疾病關系的深入研究。本研究利用重組PCR技術將乳糖操縱子中LacI蛋白的特異性結合序列（21bp）重組入cag A基因的PCR擴增片段（397bp）之中，并克隆入pUC19，獲得競爭性

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【學位級別】：博士

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文獻回顧
    CagA⁺Hp的研究現(xiàn)狀
    定量PCR技術的研究進展
前言
第一部分 定量檢測幽門螺桿菌細胞毒素相關蛋白A方法的建立
    材料與方法
    實驗結果
第二部分 cagA基因的克隆、表達及其產(chǎn)物的應用性研究
    材料與方法
    實驗結果
第三部分 cagA⁺ Hp感染與胃粘膜惡性化轉(zhuǎn)變的初步研究
討論
小結
致謝
參考文獻



本文編號：4028003