發(fā)布時(shí)間：2025-01-14 05:21

　　 目的大鼠創(chuàng)傷性顱腦損傷模型中,丙戊酸鈉(VPA)能否通過降低腦損傷后金屬基質(zhì)蛋白-9(MMP-9)、水通道蛋白4(AQP4)表達(dá)發(fā)揮腦保護(hù)作用目前報(bào)道較少。文章研究不同劑量VPA對實(shí)驗(yàn)性大鼠創(chuàng)傷性顱腦損傷后的神經(jīng)保護(hù)作用,探討最佳的給藥劑量。方法取成年雄大鼠100只,采用控制性皮層撞擊損傷模型(CCI)法建立大鼠創(chuàng)傷性顱腦損傷模型,隨機(jī)數(shù)字表法分成5組假手術(shù)組(假手術(shù)組與造模組程序一樣,但不行硬膜外撞擊),外傷模型組[創(chuàng)傷性顱腦損傷(TBI)]、VPA低劑量組(TBI+30 mgVPA)、VPA中濃度組(TBI+150 mgVPA)、VPA高濃度組(TBI+300 mgVPA),每組20只。大鼠于術(shù)后24 h、3d、7 d、14 d時(shí)間點(diǎn),分別行外傷功能損傷評分,評分后抽靜脈血測血藥濃度,抽血后處死,采用干濕重法行腦組織含水測定,Western blot及免疫組化法測MMP9、AQP4含量。結(jié)果 TBI組24 h、3 d、7 d、14 d mNSS評分分別為(8.4±0.9)、(7.0±0.7)、(5.8±1.0)和(4.5±1.3)分,VPA高濃度組分別為(4.6±1.3)、(3.8...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 方法
        1.2.1 制作顱腦損傷模型
        1.2.2 取材
        1.2.3 改良神經(jīng)功能缺損評分
        1.2.4 腦組織含水量測定
        1.2.5 VPA血藥濃度檢測
        1.2.6 Western blot法測AQP4、MMP-9
        1.2.7免疫組化法測AQP4、MMP-9表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 一般情況
    2.2 改良神經(jīng)功能缺損評分結(jié)果
    2.3 腦組織含水量檢測結(jié)果
    2.4 大鼠不同時(shí)間點(diǎn)AQP4、MMP9表達(dá)結(jié)果
3 討論



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