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TRAIL/TRAIL受體介導(dǎo)炎癥反應(yīng)及其信號傳遞途徑的研究

發(fā)布時間:2024-03-01 00:00
  <正>腫瘤壞死因子相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)發(fā)現(xiàn)于1995年,是腫瘤壞死因子(TNF)超家族的成員。目前,在人類中已發(fā)現(xiàn)5種TRAIL受體,分別是:DR4、DR5、DcR1、DcR2和OPG。在這些受體中,DR4和DR5的胞內(nèi)區(qū)擁有完整的死亡結(jié)構(gòu)域,因此能夠介導(dǎo)相關(guān)信號

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【部分圖文】:

圖1.1DR4或DRS過表達引起293T細胞凋亡

圖1.1DR4或DRS過表達引起293T細胞凋亡

北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院博士研究生學(xué)位論文實驗結(jié)果一DR4或DRS過表達引起細胞凋亡和炎癥因子的上調(diào)pcMV一Flag-DR4和pRK一DRS是我室已有的DR4和DRS的真核表達載體,其列信息在附錄中。我們分別將這兩種質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到293T細胞,以轉(zhuǎn)染了pCMv一空載體的細胞為對照。換液24小....


圖1.2在293T細胞中過表達nR4或nRS上調(diào)IL一8、TNF一a、CCL20、Mlp一2和Mlp一lp

圖1.2在293T細胞中過表達nR4或nRS上調(diào)IL一8、TNF一a、CCL20、Mlp一2和Mlp一lp

在293T細胞中過表達nR4或nRS上調(diào)IL一8、TNF一a、CCL20、Mlp。1.2DR4orDRSoverexPressionactivatedIL一8,TNF一a,CCLZO,MIP一lationin293Teells.了確定所觀察到的現(xiàn)象是否僅限于293T細胞,我們選擇....


圖1.3在MDA一MB一231和HCT一116細胞中過表達DR4或DRS誘導(dǎo)IL一8、CCL20

圖1.3在MDA一MB一231和HCT一116細胞中過表達DR4或DRS誘導(dǎo)IL一8、CCL20

在293T細胞中過表達nR4或nRS上調(diào)IL一8、TNF一a、CCL2。1.2DR4orDRSoverexPressionactivatedIL一8,TNF一a,CCLZO,ulationin293Teells.了確定所觀察到的現(xiàn)象是否僅限于293T細胞,我們選擇116進行進一步....


圖1.6轉(zhuǎn)染IKBDN抑制IL一8、,fNF一a、CCLZo、Mlp一2和Mlp一lpmRNA的上調(diào)表達

圖1.6轉(zhuǎn)染IKBDN抑制IL一8、,fNF一a、CCLZo、Mlp一2和Mlp一lpmRNA的上調(diào)表達

MIRlpGAPDH圖1.6轉(zhuǎn)染IKBDN抑制IL一8、,fNF一a、CCLZo、Mlp一2和Mlp一lpmRNA的上調(diào)表達。Figure1.6RT一PCRexPeriments.DR4orDRSoverexPression一activatedIL一8廠INF....



本文編號:3915128

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