目的:研究逍遙散對慢性應(yīng)激損傷模型大鼠海馬區(qū)FGFR1基因表達及翻譯的影響,探討其改善慢性應(yīng)激損傷的可能機制。方法:以120只Wistar雄性大鼠隨機分為空白對照組、慢性應(yīng)激慢性應(yīng)激模型組、逍遙散干預(yù)組、西藥(開克)對照組4組,每組30只。造模方法采用慢性溫和不可預(yù)知應(yīng)激(CUMS)大鼠模型,逍遙散干預(yù)組和西藥(開克)對照組在造模同時分別給予逍遙散10 mL/Kg、開克10 mL/Kg,并設(shè)定三種造模時間21 d、28 d、35 d。連續(xù)造模后,分別于第22天、第29天、第36天處死大鼠并取材。采用熒光定量RT-PCR檢測及Western-Blot檢測方法測定各組大鼠海馬區(qū)FGFR1基因及其蛋白表達情況。結(jié)果:慢性應(yīng)激慢性應(yīng)激模型組大鼠海馬區(qū)FGFR1mRNA及其相應(yīng)蛋白表達均顯著下調(diào),逍遙散可從基因及蛋白水平同時糾正這種下調(diào)的表達變化。結(jié)論:成纖維細胞生長因子受體1的表達變化參與了慢性應(yīng)激損傷過程,逍遙散對慢性應(yīng)激所致的損傷可能通過調(diào)節(jié)這一基因發(fā)揮保護性作用。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗藥物:
        1.1.2 實驗動物與分組:
        1.1.3 主要試劑儀器:
    1.2 實驗方法
        1.2.1 慢性應(yīng)激損傷大鼠模型的制備:
        1.2.2 取材與標本處理:
        1.2.3 熒光定量RT-PCR分析檢測FGFR1 mRNA的表達:
        1.2.4 Western-Blot檢測FGFR1 mRNA的表達:
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析:
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠海馬區(qū)FGFR1基因mRNA的表達:
    2.2 各組大鼠海馬區(qū)FGFR1蛋白的表達:
3 討論



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