前言 神經(jīng)管缺陷(neural tube defects NTDs)是常見(jiàn)的先天性畸形，也是世界衛(wèi)生組織常規(guī)監(jiān)測(cè)的先天性畸形之一。世界范圍內(nèi)其發(fā)病率占總出生兒數(shù)的1／1000～9／1000。 胚胎的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，發(fā)育過(guò)程中受遺傳因素和環(huán)境因素雙重作用的影響。神經(jīng)管缺陷的病因及發(fā)病機(jī)制不清楚，認(rèn)為是胚胎發(fā)育過(guò)程中多種基因調(diào)控、多種環(huán)境因素參與共同作用的結(jié)果，神經(jīng)管缺陷具有一定的遺傳傾向，家族再發(fā)病率接近2～5％。 神經(jīng)管缺陷包括腦和脊髓多種畸形，不但本身種類和病變復(fù)雜，而且常常合并其它多個(gè)系統(tǒng)畸形，使病因和發(fā)病機(jī)制的研究更為困難。因此建立神經(jīng)管缺陷的動(dòng)物模型，從胚胎發(fā)育學(xué)和生物解剖學(xué)角度研究畸形的病因和發(fā)生機(jī)制是有必要的。本試驗(yàn)包括以下幾個(gè)方面內(nèi)容：①脊椎裂動(dòng)物模型的建立：在大鼠懷孕的特定時(shí)期，投用一定量的丙戊酸鈉或維甲酸，制作胎鼠的脊椎裂動(dòng)物模型，觀察兩種不同藥物誘導(dǎo)胎鼠發(fā)生脊椎裂畸形的特點(diǎn)，探討先天性脊椎裂的胚胎發(fā)生機(jī)制。②顯性脊椎裂胎鼠脊髓神經(jīng)細(xì)胞凋亡和凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax的表達(dá)：采用原位末端標(biāo)記(TUNEL)技術(shù)和免疫組化SABC...

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
一、 中文摘要
二、 英文摘要
三、 英文縮略語(yǔ)
四、 論文主體
    論文一、 脊椎裂動(dòng)物模型制作與胚胎發(fā)生機(jī)制探討
        1 前言
        2 實(shí)驗(yàn)材料
        3 實(shí)驗(yàn)方法
        4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附表、附圖)
        5 討論
        6 結(jié)論
    論文二、 顯性脊椎裂脊髓神經(jīng)細(xì)胞凋亡及凋亡相關(guān)基因Bcl-2和Bax表達(dá)的意義
        1 前言
        2 實(shí)驗(yàn)材料
        3 實(shí)驗(yàn)方法
        4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附表、附圖)
        5 討論
        6 結(jié)論
    論文三、 隱性脊椎裂胎鼠支配肛提肌的脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元定量研究
        1 前言
        2 實(shí)驗(yàn)材料
        3 實(shí)驗(yàn)方法
        4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附表、附圖)
        5 討論
        6 結(jié)論
五、 本研究創(chuàng)新點(diǎn)
六、 致謝
七、 文獻(xiàn)綜述
八、 個(gè)人簡(jiǎn)介
九、 在學(xué)期間發(fā)表論文、獲獎(jiǎng)等題目



本文編號(hào)：3874147