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脊椎裂畸形胚胎發(fā)生機制的初步研究

發(fā)布時間:2023-12-23 17:03
  前言 神經(jīng)管缺陷(neural tube defects NTDs)是常見的先天性畸形,也是世界衛(wèi)生組織常規(guī)監(jiān)測的先天性畸形之一。世界范圍內(nèi)其發(fā)病率占總出生兒數(shù)的1/1000~9/1000。 胚胎的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育是一個復(fù)雜的過程,發(fā)育過程中受遺傳因素和環(huán)境因素雙重作用的影響。神經(jīng)管缺陷的病因及發(fā)病機制不清楚,認為是胚胎發(fā)育過程中多種基因調(diào)控、多種環(huán)境因素參與共同作用的結(jié)果,神經(jīng)管缺陷具有一定的遺傳傾向,家族再發(fā)病率接近2~5%。 神經(jīng)管缺陷包括腦和脊髓多種畸形,不但本身種類和病變復(fù)雜,而且常常合并其它多個系統(tǒng)畸形,使病因和發(fā)病機制的研究更為困難。因此建立神經(jīng)管缺陷的動物模型,從胚胎發(fā)育學(xué)和生物解剖學(xué)角度研究畸形的病因和發(fā)生機制是有必要的。本試驗包括以下幾個方面內(nèi)容:①脊椎裂動物模型的建立:在大鼠懷孕的特定時期,投用一定量的丙戊酸鈉或維甲酸,制作胎鼠的脊椎裂動物模型,觀察兩種不同藥物誘導(dǎo)胎鼠發(fā)生脊椎裂畸形的特點,探討先天性脊椎裂的胚胎發(fā)生機制。②顯性脊椎裂胎鼠脊髓神經(jīng)細胞凋亡和凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax的表達:采用原位末端標(biāo)記(TUNEL)技術(shù)和免疫組化SABC...

【文章頁數(shù)】:68 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
一、 中文摘要
二、 英文摘要
三、 英文縮略語
四、 論文主體
    論文一、 脊椎裂動物模型制作與胚胎發(fā)生機制探討
        1 前言
        2 實驗材料
        3 實驗方法
        4 實驗結(jié)果(附表、附圖)
        5 討論
        6 結(jié)論
    論文二、 顯性脊椎裂脊髓神經(jīng)細胞凋亡及凋亡相關(guān)基因Bcl-2和Bax表達的意義
        1 前言
        2 實驗材料
        3 實驗方法
        4 實驗結(jié)果(附表、附圖)
        5 討論
        6 結(jié)論
    論文三、 隱性脊椎裂胎鼠支配肛提肌的脊髓運動神經(jīng)元定量研究
        1 前言
        2 實驗材料
        3 實驗方法
        4 實驗結(jié)果(附表、附圖)
        5 討論
        6 結(jié)論
五、 本研究創(chuàng)新點
六、 致謝
七、 文獻綜述
八、 個人簡介
九、 在學(xué)期間發(fā)表論文、獲獎等題目



本文編號:3874147

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