目的探討JNK1基因沉默對(duì)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠脂肪組織高分子量脂聯(lián)素(HMW-APN)及相關(guān)通路分子的影響。方法 20只C57BL/6小鼠被隨機(jī)分為正常組、模型對(duì)照組、shRNA-JNK1慢病毒處理NAFLD組(JNK1+NAF組)、無關(guān)序列shRNA慢病毒處理NAFLD組(無關(guān)序列+NAF組),每組5只。正常飲食與高脂飲食分別喂養(yǎng)3個(gè)月,成功復(fù)制NAFLD小鼠模型,利用最佳干擾效果的shRNA-JNK1慢病毒和無關(guān)序列shRNA慢病毒通過尾靜脈注射NAFLD小鼠。根據(jù)各組飲食及慢病毒注射情況喂養(yǎng)5 d后,HE染色觀察各組小鼠肝組織的病理學(xué)改變。ELISA方法檢測(cè)各組小鼠血清中HMW-APN的水平。取附睪脂肪墊行Western Blot檢測(cè)分析AMPK、P-AMPK、HMW-APN、DsbA-L的表達(dá)水平。計(jì)量資料多組間比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。結(jié)果經(jīng)HE染色,JNK1+NAF組較模型對(duì)照組脂滴空泡減少,水腫、炎癥減輕。JNK1+NAF組的肝組織脂肪變?cè)u(píng)分(2. 267±0. 704)較模型對(duì)照組(3. 800±0. 414)和無關(guān)序列+...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 儀器與試劑
    1.3 分組
    1.4 HE染色
    1.5 ELISA方法檢測(cè)血清HMW-APN水平
    1.6 Western Blot檢測(cè)脂肪墊中HMW-APN水平
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 肝組織病理染色結(jié)果
    2.2 小鼠血清HMW-APN水平的比較
    2.3 Western Blot檢測(cè)結(jié)果
3 討論



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