目的觀察涼血活血中藥對(duì)咪喹莫特誘導(dǎo)小鼠銀屑病樣皮損模型白細(xì)胞介素-23/白細(xì)胞介素-17(IL-23/IL-17)炎癥軸的干預(yù)作用。方法 BALB/c雄性小鼠隨機(jī)分為正常組,模型組,涼血活血中藥高、中、低劑量組,采用銀屑病皮損嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)評(píng)分觀察銀屑病樣小鼠模型皮損動(dòng)態(tài)變化;光鏡觀察皮損組織病理變化;采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)、熒光定量PCR、蛋白免疫印跡分析技術(shù)檢測小鼠血清及皮損中細(xì)胞因子含量、mRNA、蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果涼血活血中藥高、中、低劑量組小鼠皮膚紅斑的出現(xiàn)、色澤及浸潤范圍、鱗屑面積、鱗屑厚度、皮膚增厚均小于同期的模型組改變(P<0.01或P<0.05)。HE染色顯示:涼血活血中藥組小鼠皮膚表皮層較平整,角化不全的細(xì)胞明顯減少,表皮層厚度明顯低于模型組(P<0.01)。皮損蛋白及mRNA檢測顯示,涼血活血中藥組小鼠皮膚中IL-17、IL-23蛋白及IL-23mRNA、IL-22mRNA、孤獨(dú)核受體γt(RORγt)mRNA表達(dá)水平均低于模型組(P<0.01或P<0.05)。結(jié)論涼血活血中藥可抑制咪喹莫特誘導(dǎo)的銀屑病樣炎癥爆發(fā)的強(qiáng)...

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【文章目錄】：
1 材料
    1. 1 動(dòng)物
    1. 2 試劑與藥品
    1. 3 實(shí)驗(yàn)儀器
2 方法
    2. 1 造模與分組
    2. 2 動(dòng)物取材
    2. 3各組小鼠銀屑病樣皮損面積和疾病嚴(yán)重程度評(píng)分
    2. 4 HE 染色及形態(tài)觀察
    2. 5 ELISA 法檢測血清中細(xì)胞因子的含量
    2. 6 蛋白質(zhì)印跡( Western bolt) 法檢測小鼠皮損組織中細(xì)胞因子的表達(dá)
    2. 7 RT-PCR 檢測小鼠皮損組織中細(xì)胞因子 mRNA的表達(dá)
    2. 8 統(tǒng)計(jì)方法
3 結(jié)果
    3. 1 涼血活血中藥對(duì)咪喹莫特誘導(dǎo)銀屑病樣小鼠皮損變化的影響
    3. 2 涼血活血中藥對(duì)咪喹莫特誘導(dǎo)銀屑病樣小鼠皮損組織形態(tài)變化的影響
    3. 3 涼血活血中藥對(duì)咪喹莫特誘導(dǎo)銀屑病樣小鼠血清中 IL-22 含量的影響
    3. 4 涼血活血中藥對(duì)咪喹莫特誘導(dǎo)銀屑病樣小鼠皮膚 IL-17 和 IL-23 蛋白表達(dá)的影響
    3. 5涼血活血中藥對(duì)咪喹莫特誘導(dǎo)銀屑病樣小鼠模型皮膚中IL-23 /IL-17軸相關(guān)因子mRNA表達(dá)的影響
    3. 6涼血活血中藥對(duì)咪喹莫特誘導(dǎo)銀屑病樣小鼠模型皮損中Th17細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子RORγt mRNA表達(dá)的影響
4 討論



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