目的研究天麻多糖對腦癱幼鼠模型腦組織神經(jīng)細胞凋亡基因表達及智力影響。方法用分離結(jié)扎頸總動脈及低氧處理構(gòu)建腦癱幼鼠模型,將構(gòu)建成功的21只幼鼠隨機分為模型組、對照組和實驗組,各7只; 8只幼鼠僅分離而不結(jié)扎頸總動脈,術(shù)后不進行低氧處理為假手術(shù)組。實驗組腹腔注射天麻多糖300 mg·kg^-1,對照組腹腔注射神經(jīng)節(jié)苷脂20 mL·kg^-1,假手術(shù)組和模型組腹腔注射等量生理鹽水,每日1次,連續(xù)治療14 d。用Y迷宮實驗評估幼鼠智力,以DNA斷裂的原位末端標(biāo)記法（TUNEL）檢測幼鼠腦組織神經(jīng)細胞凋亡,以逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR）檢測幼鼠腦組織凋亡基因表達。結(jié)果假手術(shù)組、模型組、對照組和實驗組Y型迷宮實驗正確判斷次數(shù)分別為（19. 23±1. 68）,（8. 12±2. 29）,（13. 24±1. 21）,（15. 62±2. 12）次,腦組織神經(jīng)細胞凋亡指數(shù)（AI）分別為（0. 96±0. 21）%,（19. 45±1. 26）%,（15. 26±2. 01）%,（12. 03±1. 25）%;對照組和實驗組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均... 

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 腦癱幼鼠模型建立、分組及給藥
        2.2 以Y迷宮實驗評估各組腦癱幼鼠智力[4]
        2.3 以TUNEL法檢測各組幼鼠腦組織神經(jīng)細胞凋亡指數(shù)
        2.4 以RT-PCR法檢測各組幼鼠腦組織凋亡相關(guān)基因表達情況[6]
    3 統(tǒng)計學(xué)方法
結(jié)果
    1腦癱幼鼠智力評估
    2腦癱幼鼠腦組織神經(jīng)細胞凋亡情況
    3 腦癱幼鼠腦組織凋亡相關(guān)基因表達
討論


【參考文獻】：
期刊論文
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