目的:觀察Th17型細胞因子IL-17、Th17細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子RORγt及Th1型細胞因子IFN-γmRNA在P2_53-78肽段誘導的Lewis大鼠實驗性自身免疫性神經(jīng)炎（EAN）模型發(fā)病高峰期脾臟、淋巴結(jié)和坐骨神經(jīng)中的表達,采用負載P2_58-73肽段的iMDC(P2_58-73aa-iMDC)進行干預,研究P2_58-73aa-iMDC對Th17/Th1細胞的影響,探討P2_58-73aa-iMDC在誘導EAN抗原特異性的免疫耐受中的相關(guān)機制。 方法: 1.體外應(yīng)用GM-CSF聯(lián)合IL-10誘導骨髓來源DC前體細胞分化和擴增,培養(yǎng)第6天收集iMDC,以50μg/ml P2_58-73肽段負載于iMDC,獲得負載P2_58-73肽段的iMDC(P2_58-73aa-iMDC)。 2.28只清潔級Lewis大鼠,隨機分為佐劑對照組、致病組、iMDC干預組和P2_58-73aa-i... 

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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縮略詞簡表
第一章 前言
    1.1 Th17/Th1與EAN
    1.2 樹突狀細胞誘導免疫耐受
第二章 材料與方法
    2.1 主要試劑與藥品
    2.2 主要儀器及耗材
    2.3 主要試劑及動物的準備與分組
    2.4 髓源樹突狀細胞的產(chǎn)生
    2.5 建立EAN模型和干預流程
    2.6 模型評價
    2.7 淋巴細胞增殖試驗
    2.8 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)
    2.9 分析及統(tǒng)計方法
第三章 結(jié)果
    3.1 髓源未成熟DC(iMDC)的體外培養(yǎng)
    3.2 實驗動物的發(fā)病情況、臨床評分
    3.3 實驗動物坐骨神經(jīng)的病理觀察
    3.4 P258-73aa-iMDC對大鼠淋巴細胞抗原特異性增殖反應(yīng)的影響
    3.5 RT-PCR結(jié)果
第四章 討論
    4.1 Th17與EAN
    4.2 Th1/IFN-γ與EAN
    4.3 DC誘導抗原特異性的免疫耐受和P258-73aa-iMDC對EAN的干預
    4.4 P258-73aa-iMDC對EAN中IL-17、RORγt、IFN-γ表達的影響
    4.5 佐劑對照組指標的少量表達
    4.6 本研究的啟示和意義
第五章 結(jié)論
參考文獻
綜述
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3707814