目的:探究玉郎傘多糖對(duì)放射性腮腺損傷模型大鼠的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法:將75只雄性SD大鼠隨機(jī)分為5組,每組15只:正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、玉郎傘多糖150、300、600 mg/kg組。于照射前開(kāi)始1周各組分別灌胃給予相應(yīng)藥物或生理鹽水,連續(xù)80日。造模大鼠麻醉后用15 Gy,DTγ射線(xiàn)照射大鼠雙側(cè)腮腺組織,正常對(duì)照組僅麻醉不予照射。照射后觀(guān)察大鼠體重,飲食進(jìn)水等一般情況的改變,分別于照射后第10 d、第40 d、第70 d腹主動(dòng)脈取血處死大鼠后檢測(cè)大鼠血清淀粉酶（AMS）及活性氧族（ROS）的含量,肉眼觀(guān)察大鼠腮腺大體標(biāo)本后將腮腺完整取下,稱(chēng)取大鼠腮腺質(zhì)量,取部分腮腺進(jìn)行HE染色、TUNEL染色及免疫組織化學(xué)法檢測(cè)B淋巴細(xì)胞瘤-2基因（Bcl-2）、Bcl2-Associated X的蛋白質(zhì)（Bax）、增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）及腫瘤壞死因子（TNF-α）的表達(dá)。結(jié)果:與正常組比較,模型組血清AMS含量,先明顯升高后顯著降低,血清ROS含量明顯升高,細(xì)胞凋亡率明顯升高,腮腺組織中Bcl-2表達(dá)明顯下調(diào),Bax、PCNA、TNF-α蛋白表達(dá)明顯上調(diào)。玉郎傘多糖可改善照射后大鼠腮腺的損... 

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試驗(yàn)藥物
    1.2 動(dòng)物
    1.3 試劑
    1.4 儀器
    1.5 方法
        1.5.1 分組與給藥
        1.5.2 建模
        1.5.3 大鼠一般情況觀(guān)察
        1.5.4 大鼠血清活性氧族(ROS)的含量檢測(cè)
        1.5.5 大鼠血清淀粉酶(AMS)的含量檢測(cè)
        1.5.6 大鼠腮腺大體標(biāo)本觀(guān)察及HE(×200)染色光鏡下觀(guān)察
        1.5.7 TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況
        1.5.8 免疫組織化學(xué)法檢測(cè)腮腺Bcl-2、Bax、PCNA、TNF-α的表達(dá)
2 結(jié)果
    2.1 玉郎傘多糖對(duì)大鼠一般情況的影響
    2.2 玉郎傘多糖對(duì)大鼠ROS含量的影響
    2.3 玉郎傘多糖對(duì)大鼠AMS含量的影響
    2.4 玉郎傘多糖對(duì)大鼠腮腺組織病理學(xué)的影響
        2.4.1 玉郎傘多糖對(duì)大鼠腮腺大體標(biāo)本的影響
        2.4.2 玉郎傘多糖對(duì)大鼠腮腺組織病理學(xué)的影響
    2.5 玉郎傘多糖對(duì)放射性腮腺損傷大鼠細(xì)胞凋亡的影響
    2.6 玉郎傘多糖對(duì)大鼠腮腺Bcl-2、Bax、PCNA、TNF-α表達(dá)的影響
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