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載脂蛋白A1模擬肽L4F對血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡途徑的調(diào)控作用及機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2017-05-13 10:23

  本文關(guān)鍵詞:載脂蛋白A1模擬肽L4F對血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡途徑的調(diào)控作用及機(jī)制,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的 研究載脂蛋白AI(Apo AI)模擬肽L-4F對氧化型低密度脂蛋白(oxidized lowdensity lipoprotein,ox-LDL)所誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的抑制作用,并探討可能的分子機(jī)制,為進(jìn)一步闡明ApoAI模擬肽的抗動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)作用提供新的理論依據(jù)。 方法 體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株EA.hy926,隨機(jī)分為(1)正常對照組:培養(yǎng)液中常規(guī)培養(yǎng);(2)ox-LDL(100mg/L)組:培養(yǎng)液中加入100mg/L ox-LDL;(3)紊亂模擬肽(sL-4F)陰性干預(yù)(100mg/L)組:培養(yǎng)液中加入100mg/L sL-4F1h后再加入100mg/L ox-LDL;(4)L-4F干預(yù)(25、50、100mg/L)組:培養(yǎng)液中分別加入25、50、100mg/L的L-4F預(yù)處理1h,再加入100mg/L ox-LDL。繼續(xù)培養(yǎng)24h后分別采用MTT法和AnnexinV-FITC雙染法檢測細(xì)胞活力和凋亡情況;采用試劑盒檢測培養(yǎng)液中乳酸脫氫酶(lactic dehydrogenase,LDH)活性以評價(jià)細(xì)胞膜完整性;分別采用免疫印跡法和實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-time PCR)技術(shù)檢測清道夫受體CD36蛋白和mRNA表達(dá)變化。 結(jié)果 與正常對照組相比,,ox-LDL組細(xì)胞活力顯著降低,LDH釋放增加,細(xì)胞早期和晚期凋亡率均明顯增多,CHOP蛋白和mRNA表達(dá)明顯上調(diào)。與ox-LDL組比較,L-4F干預(yù)組細(xì)胞活力明顯升高,LDH釋放減少,細(xì)胞早期和晚期凋亡率都明顯降低,且L-4F在蛋白和轉(zhuǎn)錄水平均明顯抑制ox-LDL所誘導(dǎo)的CHOP表達(dá)上調(diào)。 結(jié)論 (1) ApoAI模擬肽L4F能夠減輕ox-LDL誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡;(2)抑制CHOP所介導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡通路是L4F減輕ox-LDL所致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的重要機(jī)制。
【關(guān)鍵詞】:apo AI模擬肽 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激 氧化低密度脂蛋白 人血管內(nèi)皮細(xì)胞 凋亡
【學(xué)位授予單位】:泰山醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號】:R363
【目錄】:
  • 中文摘要4-6
  • Abstract6-7
  • 符號說明7-8
  • 前言8-9
  • 材料與方法9-29
  • 結(jié)果29-31
  • 討論31-34
  • 結(jié)論34-35
  • 附圖35-38
  • 參考文獻(xiàn)38-41
  • 綜述41-49
  • 參考文獻(xiàn)46-49
  • 致謝49

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 王旭;王綠婭;;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與動(dòng)脈粥樣硬化研究進(jìn)展[J];中國動(dòng)脈硬化雜志;2009年04期

2 夏元平;王立花;樊燕蓉;;細(xì)胞凋亡與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激機(jī)制[J];藥學(xué)與臨床研究;2010年03期


  本文關(guān)鍵詞:載脂蛋白A1模擬肽L4F對血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡途徑的調(diào)控作用及機(jī)制,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:362312

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