破骨細(xì)胞是起源于骨髓單核細(xì)胞的多核細(xì)胞,成熟的破骨細(xì)胞位于骨小梁和骨皮質(zhì)內(nèi)表面。骨組織穩(wěn)態(tài)受成骨細(xì)胞產(chǎn)生的骨形成和破骨細(xì)胞引起的骨吸收之間的平衡調(diào)節(jié)。然而在病理狀態(tài)下,多種因素,包括腫瘤壞死因子超家族配體和炎性蛋白質(zhì)等都促進(jìn)破骨細(xì)胞的形成,使骨代謝失去平衡,導(dǎo)致骨組織過(guò)度吸收和過(guò)度形成。破骨細(xì)胞過(guò)度活化常見于骨質(zhì)疏松癥,自身免疫性關(guān)節(jié)炎等骨代謝疾病。破骨細(xì)胞功能障礙同樣會(huì)導(dǎo)致如石骨癥等疾病。因此,破骨細(xì)胞是骨代謝疾病預(yù)防和治療方面的重要靶點(diǎn)。隨著研究的深入,近年來(lái)有關(guān)破骨細(xì)胞的研究有了新的發(fā)現(xiàn)。本文就破骨細(xì)胞最新研究進(jìn)展做一綜述。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2019,25(09)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 破骨細(xì)胞調(diào)控新靶點(diǎn)
    1.1 盤狀結(jié)構(gòu)域受體2
    1.2 蛋白磷酸酶2 A
    1.3 黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤易位1因子
    1.4 LGR4
2 破骨細(xì)胞調(diào)控新機(jī)制
    2.1 骨髓脂肪組織調(diào)控破骨細(xì)胞生成
    2.2 骨化三醇調(diào)控破骨細(xì)胞影響骨峰值
    2.3 CD200-CD200受體通路
    2.4 RANK-RNF146通路
    2.5 microRNA調(diào)控
3 總結(jié)與展望



本文編號(hào)：3546033