目的：粘附因子被認(rèn)為是尿路致病性大腸埃希菌（Uropathogenic Escherichia coli, UPEC）最重要的毒力因子,粘附因子可以使其在泌尿系統(tǒng)各器官上皮細(xì)胞發(fā)生粘附、定植甚至侵入,導(dǎo)致泌尿系感染的反復(fù)發(fā)作。本研究以UPEC臨床分離株為研究對(duì)象,對(duì)同一患者的大腸埃希菌（Escherichia coli,E. coli）的尿便分離株的同源性進(jìn)行分析,分析同源的E. coli攜帶的fImH序列,明確其與相應(yīng)的氨基酸序列變化情況；對(duì)UPEC粘附因子相關(guān)基因攜帶率進(jìn)行調(diào)查,并比較其之間差異,從基因水平初步探討粘附因子與泌尿系感染之間的相關(guān)性。材料與方法：1、收集本院2009-2012年臨床診斷為泌尿系感染的門(mén)診和住院患者清潔中段尿培養(yǎng)分離的大腸埃希菌,以及2012年本院門(mén)診泌尿系感染患者的尿便來(lái)源的大腸埃希菌。2、采用K-B紙片擴(kuò)散法測(cè)定大腸埃希菌（尿和便標(biāo)本分離的所有菌株）對(duì)三類五種抗菌藥物（氨芐西林、環(huán)丙沙星、頭孢噻肟、頭孢哌酮、慶大霉素）的敏感性。根據(jù)大腸埃希菌藥敏表型對(duì)菌株進(jìn)行初步分型。3、使用脈沖場(chǎng)凝膠電泳（PFGE）對(duì)同一患者尿便來(lái)源菌株的同源性進(jìn)行分析。4、PC... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語(yǔ)/符號(hào)說(shuō)明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、UPEC與腸道定植大腸埃希菌同源性分析及fimH基因序列分析
    1.1 材料和方法
        1.1.1 材料
            1.1.1.1 菌株來(lái)源
            1.1.1.2 主要儀器
            1.1.1.3 主要試劑
            1.1.1.4 主要溶液配制
        1.1.2 方法
            1.1.2.1 便標(biāo)本細(xì)菌分離
            1.1.2.2 藥物敏感實(shí)驗(yàn)
            1.1.2.3 脈沖場(chǎng)凝膠電泳PFGE
            1.1.2.4 PCR檢測(cè)fimH基因
            1.1.2.5 FimH序列分析
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 大腸埃希菌同源性分析
            1.2.1.1 藥敏表型分組結(jié)果
            1.2.1.2 PFGE分型結(jié)果
        1.2.2 5名患者fimH基因檢測(cè)結(jié)果
        1.2.3 PCR產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果
    1.3 討論
    1.4 小結(jié)
二、UPEC粘附因子相關(guān)基因的流行調(diào)查
    2.1 材料和方法
        2.1.1 材料
            2.1.1.1 菌株來(lái)源
            2.1.1.2 主要儀器
            2.1.1.3 主要試劑
            2.1.1.4 引物序列
        2.1.2 方法
            2.1.2.1 細(xì)菌DNA的提取
            2.1.2.2 PCR反應(yīng)體系
            2.1.2.3 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物分析
            2.1.2.4 統(tǒng)計(jì)分析
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 UPEC分離收集
        2.2.2 UPEC各粘附因子相關(guān)基因檢測(cè)情況
    2.3 討論
    2.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3545535