目的:觀察原發(fā)性干燥綜合征（p SS）大鼠肺功能與Notch通路、Treg的關(guān)系。方法:將大鼠分正常組和模型組,建立p SS大鼠模型。采用肺功能儀檢測(cè)大鼠肺功能,ELISA檢測(cè)IL-2、IL-5、IL-17、RBP-J表達(dá),PCR檢測(cè)肺組織Notch受體及配體mRNA表達(dá),Western blot法檢測(cè)肺組織Notch3、Delta1、Jagged2蛋白表達(dá)。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD4⁺CD25⁺Treg、CD4⁺CD25⁺Notch1⁺T細(xì)胞、CD4⁺CD25⁺Notch3⁺T細(xì)胞表達(dá)。結(jié)果:與正常組比較,模型組大鼠肺功能參數(shù)明顯降低。模型組細(xì)胞因子IL-2、IL-17升高,IL-5、RBP-J、外周血CD4⁺CD25⁺Treg、CD4⁺CD25⁺Notch1⁺T細(xì)胞和CD4⁺CD25<... 

【文章來源】：中國免疫學(xué)雜志. 2019,35(18)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖1兩組肺功能參數(shù)比較Fig．1Comparisonoflungfunctionparametersoftwo

表2肺組織Notch通路相關(guān)基因相對(duì)表達(dá)量比較(n=8，x±s)Tab．2ComparisonofexpressionlevelsofNotchpathwayrelatedgenesinlungtissue(n=8，x±s)GroupsNotch1Notch2Notch3Notch4Delta1Jagged1Jagged2Normal0.87±0.250.90±0.390.51±0.200.85±0.250.54±0.90.49±0.190.48±0.19Model0.94±0.360.93±0.410.97±0.252)0.87±0.210.90±0.132)0.93±0.182)0.74±0.201)Note:Comparedwithnormalgroup，1)P＜0.05，2)P＜0.01.圖3肺組織Notch通路相關(guān)蛋白表達(dá)量Fig．3ExpressionofNotchpathwayrelatedproteinsinlungtissueNote:1.Normalgroup;2.Modelgroup.2.2血清細(xì)胞因子IL-2、IL-5、IL-17和ＲBP-J水平的變化與正常組比較，模型組細(xì)胞因子IL-2、IL-17顯著升高，細(xì)胞因子IL-5及ＲBP-J降低(P＜0.05或P＜0.01)。見圖2。2.3外周血CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+Notch1+T和CD4+CD25+Notch3+T細(xì)胞變化與正常組比較，模型組大鼠外周血CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+Notch1+T和CD4+CD25+Notch3+T細(xì)胞表達(dá)均降低(P＜0.01)。見表1。2.4肺組織Notch相關(guān)基因表達(dá)變化與正常組相比，模型組Notch通路相關(guān)蛋白Notch3、Delta1、Jagged1、Jagged2表達(dá)升高(P＜0.05或P＜0.01)。見表2、圖3。3討論T淋巴細(xì)胞在免疫疾病發(fā)病機(jī)制中具有重要作用，它涉及激活活化的CD4+T細(xì)胞以引發(fā)特異性效應(yīng)細(xì)胞因子的分泌［13，14］。初始CD4+T細(xì)胞可以根據(jù)極化細(xì)胞因子信號(hào)分化成Th1、Th2和

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3535339