目的 探討DiR熒光染料標(biāo)記的調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞（Tregs）在異種肝組織移植小鼠體內(nèi)的歸巢特征。方法 檢測不同溫育時(shí)間和不同質(zhì)量濃度DiR染料標(biāo)記的Tregs熒光強(qiáng)度,結(jié)合新型四唑化合物（MTS）實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞活力,從而確定最佳溫育時(shí)間及染料質(zhì)量濃度。采用流式細(xì)胞術(shù)驗(yàn)證DiR染料對(duì)Tregs功能及表型的影響。構(gòu)建異種肝組織移植小鼠模型并免疫重建,回輸Tregs后不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行小動(dòng)物活體熒光成像。通過免疫組織化學(xué)分析免疫重建以及體內(nèi)淋巴細(xì)胞分布情況。多組間比較采用單因素方差分析和Dunnett-t檢驗(yàn)。結(jié)果 隨著DiR濃度和溫育時(shí)間增加,Tregs熒光強(qiáng)度增強(qiáng),3 d達(dá)到高峰后逐漸減弱,5.00 μg/ml及20.00 μg/ml組相比對(duì)照組在各時(shí)間點(diǎn)的細(xì)胞活力顯著下降（F＝120.142～182.025,t＝9.969～19.329,均P<0.05）,溫育30 min及60 min后,Tregs活力相較對(duì)照組也明顯下降（F＝21.826～301.968,t＝6.897～40.016,均P<0.05）,結(jié)合MTS實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出最優(yōu)標(biāo)記條件為2.50 μg/ml DiR染料溫育5 ... 

【文章來源】：中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志. 2019,39(07)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]體外擴(kuò)增后臍血來源Treg細(xì)胞的有效性及安全性研究[J]. 馬小倩,李桑,王維.  生命科學(xué)研究. 2016(04)
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本文編號(hào)：3534852