目的探討卡介苗（BCG）感染對小鼠RAW264.7巨噬細胞泡沫化的影響以及引起RAW264.7巨噬細胞泡沫化形成的相關(guān)機制。方法培養(yǎng)RAW264.7巨噬細胞, 40μg/mL氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）預(yù)處理30 min,按BCG∶RAW264.7巨噬細胞=1∶1、 5∶1、 10∶1、 20∶1比例感染RAW264.7巨噬細胞24 h,油紅O染色法檢測不同感染比例的BCG感染對RAW264.7巨噬細胞泡沫化的影響,以確定BCG感染誘導(dǎo)RAW264.7巨噬細胞泡沫化形成的最適感染比例。接著分別用熱滅活和未滅活的BCG以最適感染比例感染RAW264.7巨噬細胞,感染24h后分別對各組細胞進行油紅O染色和提取RNA,探討不同活力的BCG感染對RAW264.7巨噬細胞泡沫化的影響和對RAW264.7巨噬細胞脂質(zhì)攝入相關(guān)受體清道夫受體A1（SR-A1）、低密度脂蛋白受體（LDLR）、 CD36的mRNA表達水平的影響。結(jié)果不同感染比例的BCG均可誘導(dǎo)RAW264.7巨噬細胞發(fā)生泡沫樣改變,其中以10∶1的感染比例最為明顯。滅活BCG與未滅活BCG均引起RAW264.7巨噬細胞泡沫化,其中未... 

【文章來源】：細胞與分子免疫學(xué)雜志. 2019,35(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 BCG的培養(yǎng)與滅活
        1.2.2 RAW264.7巨噬細胞的復(fù)蘇及培養(yǎng)
        1.2.3 RAW264.7巨噬細胞培養(yǎng)與BCG感染
        1.2.4 油紅O染色檢測RAW264.7巨噬細胞的脂質(zhì)蓄積情況
        1.2.5 實時熒光定量PCR檢測SRA1、 LDLR、 CD36的mRNA水平
        1.2.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 不同感染比例的BCG感染都可造成RAW264.7巨噬細胞泡沫化, 與感染菌量有一定關(guān)系
    2.2 未滅活的BCG促進RAW264.7巨噬細胞泡沫化比滅活BCG更明顯
    2.3 BCG感染上調(diào)RAW264.7巨噬細胞CD36 mRNA表達, 未滅活BCG效果更明顯
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