電壓門控鉀通道Kv1.3和鈣激活鉀通道KCa3.1是單核/巨噬細(xì)胞上的兩種鉀通道。本文旨在研究阻斷Kv1.3和KCa3.1鉀通道對(duì)于單核/巨噬細(xì)胞增殖和趨化功能的影響。用趨化實(shí)驗(yàn)檢測(cè)單核/巨噬細(xì)胞對(duì)Ly-6Chi單核細(xì)胞（炎癥型單核細(xì)胞）的趨化作用,用CCK8試劑盒檢測(cè)單核/巨噬細(xì)胞的增殖情況,用ELISA法檢測(cè)趨化因子CCL7的濃度變化,用趨化實(shí)驗(yàn)檢測(cè)趨化因子CCL2和CCL7對(duì)炎癥型單核細(xì)胞的趨化作用。結(jié)果顯示,結(jié)果顯示,分別用KCa3.1特異性阻斷劑TRAM-34和Kv1.3強(qiáng)效阻斷劑Sh K阻斷這兩種鉀離子通道后,單核/巨噬細(xì)胞對(duì)Ly-6Chi單核細(xì)胞的趨化能力降低;Sh K使單核/巨噬細(xì)胞增殖受到顯著抑制。用TRAM-34和Sh K孵育過的Ly-6Chi單核細(xì)胞對(duì)CCL2的敏感性下降。以上結(jié)果提示,Kv1.3和KCa3.1鉀通道在單核/巨噬細(xì)胞活化、增殖和趨化過程起重要作用,這兩種鉀通道有望成為自身免疫性疾病和急性心肌梗死后心肌重塑調(diào)節(jié)的靶點(diǎn)。 

【文章來源】：生理學(xué)報(bào). 2015,67(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料方法
    1.1 細(xì)胞分離和培養(yǎng)
    1.2 趨化實(shí)驗(yàn)
    1.3 ELISA
    1.4 細(xì)胞增殖檢測(cè)
    1.5 蛋白印跡
    1.6 流式細(xì)胞術(shù)
    1.7 統(tǒng)計(jì)方法
2 結(jié)果
    2.1 炎癥型單核細(xì)胞提取的純度及KCa3.1蛋白的表達(dá)量
    2.2 阻斷Kv1.3和KCa3.1鉀通道可抑制單核/巨噬細(xì)胞對(duì)炎癥型單核細(xì)胞的趨化作用
    2.3 阻斷Kv1.3和KCa3.1鉀通道對(duì)單核/巨噬細(xì)胞增殖能力的影響
    2.4 阻斷Kv1.3和KCa3.1鉀通道對(duì)單核/巨噬細(xì)胞分泌CCL7濃度的影響
    2.5 阻斷Kv1.3和KCa3.1鉀通道可使單核/巨噬細(xì)胞對(duì)CCL2的反應(yīng)性下降
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]小凹蛋白-1通過激活p38 MAPK抑制巨噬細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡[J]. 岳雯,姚樹桐,周曉,司艷紅,桑慧,王家富,商戰(zhàn)平.  生理學(xué)報(bào). 2012(02)



本文編號(hào)：3401379