本文關(guān)鍵詞：腸安合劑干預(yù)肝郁脾虛型IBS病證結(jié)合大鼠模型的效應(yīng)評(píng)價(jià)，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究目的：1.觀察腸安合劑干預(yù)肝郁脾虛型IBS大鼠模型的效應(yīng)差異；2.探討中藥復(fù)方治療肝郁脾虛型IBS的作用機(jī)理。 研究方法：以新生雄性大鼠為實(shí)驗(yàn)造模動(dòng)物,將其分為正常組(A)、模型組(B)、腸安Ⅰ號(hào)組(C)、腸安Ⅱ號(hào)組(D)、痛瀉要方組(E)及得舒特組(F),每組15只。采用母子分離+慢性束縛刺激相聯(lián)合的方法建立模型。自束縛期第8天開始,A、B兩組給予生理鹽水灌胃,C組給予腸安Ⅰ號(hào)水煎劑(6g/kg),D組予腸安Ⅱ號(hào)水煎劑(g/kg),E組予痛瀉要方水煎劑(3g/kg)及F組予得舒特水溶液(2.7mg/kg),給藥體積均為10ml/kg,每日1次,連續(xù)14天。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中注意觀察大鼠的一般狀態(tài)及體重變化,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將大鼠處死,自腹主動(dòng)脈取血10ml左右用于血清指標(biāo)檢測(cè),取結(jié)腸、小腸5cm左右用于組織指標(biāo)檢測(cè)。共選用體重變化、腹部回射評(píng)分(閾值)、5-HT、血清D-木糖、IgA、IgG、EC和MC8個(gè)指標(biāo)進(jìn)行觀察,為避免各組大鼠在進(jìn)行指標(biāo)檢測(cè)時(shí)相互干擾,每組15只大鼠分兩批次完成相關(guān)指標(biāo)。各組動(dòng)物均進(jìn)行一般狀態(tài)觀察、大鼠體重增長(zhǎng)情況的測(cè)量,其中,第一批動(dòng)物8只進(jìn)行曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)、內(nèi)臟敏感性評(píng)估；第二批動(dòng)物7只進(jìn)行血清指標(biāo)和組織指標(biāo)檢測(cè)；通過(guò)SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,在進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述時(shí),模型組與正常組比較,各藥物組應(yīng)與模型組比較,以得出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異性的結(jié)果。 研究結(jié)果：(1)實(shí)驗(yàn)前各組大鼠精神狀態(tài)良好,實(shí)驗(yàn)中各造模組大鼠逐漸神態(tài)倦怠,給藥后各藥效組大鼠精神狀態(tài)不同程度好轉(zhuǎn)；(2)除正常組外,其余各組大鼠出現(xiàn)體重下降,其中模型組體重下降最為明顯,與各治療組間存在差異,中西藥治療組間存在差異,但3組中藥治療組間沒有顯著性差異；(3)除正常組外,其余各組大鼠疼痛閾值都不同程度降低,模型組的降低程度最為明顯,與各治療組之間存在顯著性差異,且3組中藥治療組間也有顯著性差異；(4)正常組5-HT、D-木糖含量高于其余各組,正常組與模型組之間的差異具有顯著性,而與中藥治療組間的差異沒有顯著性；(5)正常組IgA和IgG的含量低于其余各組,與模型組之間的差異具有顯著性,與腸安Ⅰ號(hào)組之間的差異沒有顯著性；(6)正常組EC和MC含量都低于其余各組,與模型組之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與治療組之間的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論：1.腸安I號(hào)方在改善IBS大鼠各項(xiàng)指標(biāo)方面具有較多優(yōu)勢(shì)。2.腸安I號(hào)的作用機(jī)理主要包括以下方面：(1)增加大鼠自發(fā)行為,改善其抑郁狀態(tài)；(2)提高大鼠內(nèi)臟疼痛閾值,增加血清5-HT含量,降低機(jī)體內(nèi)臟敏感性；(3)改善小腸吸收功能；(4)減低血清IgA和IgG含量,減少腸組織中EC和MC含量,調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)分泌和免疫功能。
【關(guān)鍵詞】：腸易激綜合征 肝郁脾虛證 動(dòng)物模型 痛瀉要方
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R259;R-332
【目錄】：

• 目錄4-7
• 中文摘要7-9
• ABSTRACT9-11
• 英文縮略語(yǔ)11-12
• 第一部分 文獻(xiàn)綜述12-38
• 綜述一 腸易激綜合征發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展12-26
• 1. 參與IBS發(fā)病的主要多肽類物質(zhì)12-16
• 1.1 五羥色胺及其受體12-13
• 1.2 管活性腸肽13-14
• 1.3 P物質(zhì)14
• 1.4 神經(jīng)肽Y14-15
• 1.5 降鈣素基因相關(guān)肽15
• 1.6 其他15-16
• 2. 參與IBS發(fā)病的主要機(jī)制16-19
• 2.1 腦腸互動(dòng)功能異常16-17
• 2.2 胃腸動(dòng)力異常17
• 2.3 內(nèi)臟敏感性增高17-18
• 2.4 內(nèi)分泌紊亂18
• 2.5 感染與免疫功能異常18-19
• 3. 其他與IBS發(fā)病有關(guān)的因素19-20
• 3.1 精神心理因素19
• 3.2 飲食因素19-20
• 3.3 性別和遺傳因素20
• 參考文獻(xiàn)20-26
• 綜述二 腸易激綜合征的中醫(yī)藥研究進(jìn)展26-38
• 1. 病因病機(jī)26-27
• 2. 辯證分型27-28
• 3. 中醫(yī)治療28-33
• 3.1 中藥內(nèi)服28-30
• 3.2 中西藥聯(lián)合30-31
• 3.3 中成藥31
• 3.4 針灸推拿31-32
• 3.5 中藥灌腸32
• 3.6 其他32-33
• 4. 問(wèn)題與展望33
• 參考文獻(xiàn)33-38
• 第二部分：實(shí)驗(yàn)研究38-60
• 前言38-39
• 材料與方法39-47
• 1. 實(shí)驗(yàn)材料39-40
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組39
• 1.2 主要儀器及試劑39
• 1.3 藥物制備39-40
• 2. 實(shí)驗(yàn)方法40
• 2.1 模型建立方法40
• 2.2 給藥方法40
• 3. 觀察指標(biāo)及方法40-46
• 3.1 一般狀態(tài)觀察40-41
• 3.2 大鼠體重增長(zhǎng)情況41
• 3.3 曠場(chǎng)試驗(yàn)41
• 3.4 內(nèi)臟敏感性評(píng)估41-42
• 3.5 清指標(biāo)42-45
• 3.6 組織學(xué)指標(biāo)45-46
• 4. 統(tǒng)計(jì)方法46-47
• 結(jié)果47-55
• 1. 一般指標(biāo)觀察47-49
• 1.1 體重增長(zhǎng)情況47
• 1.2 曠場(chǎng)試驗(yàn)47-49
• 1.3 內(nèi)臟敏感性評(píng)估49
• 2. 血清指標(biāo)49-51
• 2.1 5-HT49-50
• 2.2 D-木糖50-51
• 2.3 IgA和IgG51
• 3. 組織指標(biāo)51-55
• 結(jié)論55
• 討論55-57
• 參考文獻(xiàn)57-60
• 致謝60-61
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷61

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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4 陶琳;張聲生;肖e

本文編號(hào)：337610