本文關(guān)鍵詞：巴戟天對微波輻射致成年雄性SD大鼠睪丸生精障礙的作用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：探討巴戟天對微波輻射致成年雄性SD大鼠睪丸生精障礙的修復(fù)作用。方法：40只成年雄性SD大鼠隨機(jī)分為5組：空白對照組（不輻射，不給藥）、輻射組（輻射，不給藥）、陰性對照組（輻射，灌胃雙蒸水）、巴戟天水提物組（輻射，灌胃巴戟天水提物）和巴戟天醇提物組(輻射，灌胃巴戟天醇提物)。應(yīng)用微波信號發(fā)生器（900MHZ、1.0W），輻射密度為218μW/cm2，12h/d，持續(xù)輻射兩周，末次輻射后第二天，巴戟天水提物組和巴戟天醇提物組分別給以巴戟天水、醇提組20g/kg.d-1灌胃治療，持續(xù)2周。末次灌胃后禁食24小時殺鼠取材比較各組間體重、睪丸指數(shù)、附睪指數(shù)、精子相對計數(shù)、精子活動率和精子畸形率；常規(guī)睪丸組織HE染色光鏡下觀察，睪丸組織電鏡觀察；ELISA方法測定血清T（睪酮）和血清LH（促黃體生成素）濃度，用FITC標(biāo)記睪丸組織中LHR（促黃體生成素受體），共聚焦顯微鏡觀察，并采用實時熒光定量PCR測量睪丸組織中LHR mRNA的表達(dá)水平。 結(jié)果：1.微波輻射可致大鼠體毛干枯發(fā)黃，活動減少，精神萎靡，治療組有恢復(fù)傾向，而體重、睪丸指數(shù)、附睪指數(shù)各組間均無顯著性差異(P0.05)。2.輻射組的精子相對計數(shù)及精子活動率顯著低于空白對照組(P0.05)，兩個給藥組的精子相對計數(shù)及精子活動率顯著高于陰性對照組(P0.05)；輻射組的精子畸形率顯著高于空白對照組(P0.05)，兩個給藥組的精子畸形率顯著低于陰性對照組(P0.05)；以上三個精子參數(shù)在兩個給藥組之間未出現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。3.ELISA測得輻射組血清T、血清LH濃度均顯著高于空白對照組(P0.05)，兩個給藥組血清T、血清LH濃度均顯著高于陰性對照組(P0.05)，兩個給藥組之間未出現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。4.睪丸（附睪）組織HE染色可見輻射組睪丸生精小管直徑顯著減小，，生精上皮連接稍疏松、變薄，生精細(xì)胞變性、壞死、脫落、排列紊亂，精子數(shù)量減少等病理改變；附睪管內(nèi)精子減少。電鏡下輻射組可見核分裂異常、核膜斷裂和核溶解現(xiàn)象，大量溶酶體產(chǎn)生，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張，線粒體腫脹、嵴斷裂、出現(xiàn)空泡等細(xì)胞器損傷改變，胞質(zhì)內(nèi)有成簇的空泡和大量的脫落細(xì)胞碎片，兩個給藥組的微細(xì)結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)都有不同程度的恢復(fù)。5.免疫熒光顯示輻射組睪丸組織LHR表達(dá)相對空白對照組顯著降低(P0.05)；兩個給藥組LHR表達(dá)顯著低于陰性對照組(P0.05)；兩個給藥組之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。6.實時熒光定量PCR測得輻射組LHR mRNA表達(dá)顯著低于空白對照組(P0.05)，兩個給藥組LHR mRNA表達(dá)顯著低于陰性對照組(P0.05)；兩個給藥組之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。 結(jié)論：微波輻射可致成年雄性SD大鼠睪丸生精障礙，巴戟天水提物和醇提物對其有修復(fù)功效。
【關(guān)鍵詞】：巴戟天 微波輻射 雄性SD大鼠 睪丸 生精障礙
【學(xué)位授予單位】：福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R321.1
【目錄】：

• 中英文縮略詞表4-5
• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 前言9-12
• 材料和方法12-21
• 結(jié)果21-31
• 討論31-36
• 結(jié)論36-37
• 參考文獻(xiàn)37-41
• 致謝41-42
• 綜述42-46
• 參考文獻(xiàn)45-46

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：333968